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别名 | FCE24304, PNU155971,EXE | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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化学式 | C20H24O2 |
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分子量 | 296.4 | CAS号 | 107868-30-4 | ||||||||
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 59 mg/mL (199.05 mM) | ||||||||
Ethanol | 41 mg/mL (138.32 mM) | ||||||||||
Water | Insoluble | ||||||||||
体内(现配现用) |
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* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Exemestane是一种Aromatase抑制剂,抑制人胎盘和大鼠卵巢芳香化酶,IC50分别为30 nM和40 nM。 | ||||
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靶点 |
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体外研究 | Exemestane 竞争性地抑制人类胎盘芳香化酶的失活,Ki 值为4.3 nM,这种作用具有时间依赖性。Exemestane从大鼠前列腺雄激素受体中置换1 nM [3H]DHT,IC50 为0.9 μM。[1]Exemestane (1μM)处理 hFOB细胞72小时后,显著提高细胞数。 Exemestane (1 μM) 作用于hFOB和Saos-2细胞,提高碱性磷酸酶活性。Exemestane (0.1 μM)作用于 hFOB 细胞,诱导MYBL2, OSTM1, HOXD11, ADCYAP1R1, 和 glypican 2表达,这些都在 Exemestane诱导细胞增殖过程中发挥重要作用。[2] 25 nM-200 nM Exemestane 作用于MCF-7aro 细胞,引起芳香化酶退化,这种作用具有剂量依赖性。 Exemestane 作用于MCF-7aro细胞,诱导的芳香化酶退化完全被10 μM MG132阻断。Exemestane (< 200 nM) 作用于MCF-7aro 细胞,抑制芳香化酶,这种作用存在剂量和时间依赖性。[3] |
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体内研究 | Exemestane按20 mg/kg, 50 mg/kg, 和100 mg/kg剂量处理OVX 大鼠,提高腰椎骨密度分别为7.4%, 14.8%, 12.9%, 和 14.0%。Exemestane (100 mg/kg) 和 17-hydroexemestane (20 mg/kg)处理大鼠,显著降低卵巢切除诱导的血清吡啶和血清骨钙素升高。Exemestane (100 mg/kg) 和17-hydroexemestane (20 mg/kg)处理 OVX 大鼠,显著降低血清胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。[4] Exemestane (20 mg/kg/day) 皮下注射处理携带7,12-dimethylbenzanthracene(DMBA)诱导乳腺肿瘤的大鼠,诱导26%完全(CR)和18%部分(PR)肿瘤消退。[5] |
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特征 | 17-hydroexemestane 是Exemestane的主要代谢物。 |
激酶实验 | 人类胎盘芳香化酶检测 | |
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从人类胎盘中制备微粒体并保存于-80°C下。通过测量从[1β-3H]A中释放的氚化水而测定芳构化效率。实验在含100 mM KCl, 1 mM EDTA, 1 mM二硫苏糖醇,100 μM NADPH, 酶制剂,适当浓度的Exemestane (一式两份),和底物的 10 mM 磷酸buffer, pH 7.5中进行,实验终体积为1 mL。在37°C下温育10分钟,加入4 mL预冷氯仿终止反应。使用活性炭悬浮液处理水相,移除上清液,使用液体闪烁计数器测量放射性。不同浓度的Exemestane与20 μg微粒体蛋白在固定量 (50 nM) 的 [3H]A中温育,测定IC50值。 | ||
细胞实验 | 细胞系 | hFOB 细胞 |
浓度 | 1 μM | |
处理时间 | 24 小时 | |
方法 | 使用类固醇和Exemestane 处理hFOB细胞24小时,收集样品,使用WST-8 法测评细胞增殖情况。使用SpectraMax 190 酶标仪和Softmax Pro 4.3分析软件测评光密度值(OD,450 nm)。 |
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动物实验 | 动物模型 | 雌激素缺乏的卵巢切除大鼠 (OVX) |
剂量 | 100 mg/kg | |
给药处理 | 肌肉注射 |
, Int J Oncol, 2015, 46(4):1481-90.
数据来源于[Data independently produced by , , Cell Physiol Biochem, 2017, 42(1):1-12]
SERPINA3-ANKRD11-HDAC3 pathway induced aromatase inhibitor resistance in breast cancer can be reversed by HDAC3 inhibition [ Commun Biol, 2023, 6(1):695] | PubMed: 37414914 |
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Predicting clinical response to everolimus in ER+ breast cancers using machine-learning [ Front Mol Biosci, 2022, 9:981962] | PubMed: 36304922 |
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Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258] | PubMed: 35207746 |
Establishment and characterization of NCC-UPS4-C1: a novel cell line of undifferentiated pleomorphic sarcoma from a patient with Li-Fraumeni syndrome [ Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y] | PubMed: 35118583 |
Characterization of the Major Single Nucleotide Polymorphic Variants of Aldo-Keto Reductase 1C3 (Type 5 17β-Hydroxysteroid Dehydrogenase) [ J Steroid Biochem Mol Biol, 2022, S0960-0760(22)00072-3] | PubMed: 35489629 |
Systems Pharmacology-Based Precision Therapy and Drug Combination Discovery for Breast Cancer [ Cancers (Basel), 2021, 13(14)3586] | PubMed: 34298802 |
Establishment and characterization of the NCC-GCTB4-C1 cell line: a novel patient-derived cell line from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00639-4] | PubMed: 34731453 |
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