Flumazenil

目录号：S1332 批次号：S133203

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化学数据

化学结构式 别名 RO 15-1788 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C15H14FN3O3
分子量 303.29 CAS号 78755-81-4
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 9 mg/mL (29.67 mM)
Ethanol 3 mg/mL (9.89 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Flumazenil 是一种苯二氮卓类拮抗剂。
靶点
GABAA receptor [1]
体内研究 Flumazenil和中央benzodiazepine受体结合以拮抗或扭转benzodiazepine激动剂和反兴奋剂的行为，神经系统，和电生理效应。Flumazenil对肝性脑病有一些好处，但必须是精心设计的临床试验进行，肝性脑病是Flumazenil必须考虑的研究性指标。Flumazenil逆转intoxication和 benzodiazepines 或者benzodiazepines和其它药物联用引起的中毒镇静，但是当环状抗抑郁中毒被怀疑时不应该被使用。[1] 在BALB / c小鼠的高架十字迷宫和光/暗测试测试中，Flumazenil（1毫克/千克）诱导很强抗焦虑效果。[2] Flumazenil（10毫克/千克）有效地防止四氢孕酮在大鼠中产生的还原。[3] 在小鼠中，Flumazenil（5-20 毫克/千克）拮抗diazepam而不是GYKI52466的抗惊厥和不利影响。在MES模型而不是在PTZ测试中，Flumazenil稍微降低NBQX的抗惊厥活性。[4] 在小鼠中，Flumazenil（3 毫克/千克）阻止慢性乙醇撤回引起的变化，这导致在开放臂的时间和进入开放百臂的分比减小。[5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Flumazenil在文献中得到引用

Inhibition of GABAA receptors in intestinal stem cells prevents chemoradiotherapy-induced intestinal toxicity [ J Exp Med, 2022, 219-12e20220541] PubMed: 36125780
Evaluation of the role of different neurotransmission systems in the anticonvulsant action of sildenafil in the 6 Hz-induced psychomotor seizure threshold test in mice [Nieoczym D Biomed Pharmacother, 2018, 107:1674-1681] PubMed: 30257385
Investigation of the Anxiolytic and Antidepressant Effects of Curcumin, a Compound From Turmeric (Curcuma longa), in the Adult Male Sprague-Dawley Rat [Ceremuga TE Holist Nurs Pract, 2017, 31(3):193-203] PubMed: 28406873

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