Flurbiprofen

目录号:S1679 批次号:S167901

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C15H13FO2

分子量 244.26 CAS号 5104-49-4
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 49 mg/mL (200.6 mM)
Ethanol 49 mg/mL (200.6 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Flurbiprofen 是一种苯基烷酸衍生物,是非甾体类抗炎药(NSAIDs)。
体外研究 Flurbiprofen以剂量依赖的方式有效抑制多种肿瘤细胞生长,在从髓母细胞瘤和胶质母细胞瘤来源的肿瘤细胞系中,Flurbiprofen导致细胞周期进展显著变化。Flurbiprofen降低细胞处于G1期和G2期的数量,并增加了显著S期的数量,这表明Flurbiprofen加速进入G1/S期,和/或延迟细胞离开S到G2/M期。Flurbiprofen引起不同细胞周期蛋白的RNA水平轻微变化,细胞周期蛋白B的蛋白质水平在Flurbiprofen处理后有显著下降。 [1]
体内研究 Flurbiprofen显著保护神经缺血性损伤,这为减少脑梗死体积和神经行为缺陷所证明。在大鼠缺血脑区中,Flurbiprofen显著降低早期钙依赖性上升的亚硝酸盐和MDA水平。Flurbiprofen也减少了由钙依赖的蛋白酶蛋白酶缺血活化的蛋白水解产物(SBDPs)。[2] 在大鼠中,Flurbiprofen(5 毫克/千克和10 毫克/千克)显著减弱脑缺血/再灌注损伤,表现在梗塞体积减小,神经功能缺损水平和细胞凋亡。在大鼠中,Flurbiprofen不仅抑制Bax蛋白和对GSK-3β的表达,也增加了Bcl-2蛋白,Bcl-2/Bax比值以及P-Akt水平的表达。[3]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

特定的存储和包装每个产品的信息在产品说明书上都有注明。大多数Selleck产品,在推荐的条件下存储可稳定保存两年。产品有时建议的储存温度不同,大多数建议储存在-20°C,抑制剂属于化学试剂,可在常温下运输储存两周左右。即使如此,我们保证产品的出货量将保持产品质量的条件下,一般都会放入冰袋。望阁下收到产品后,请按照产品数据表建议适当存储。

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