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别名 | N/A | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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化学式 | C15H13FO2 |
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分子量 | 244.26 | CAS号 | 5104-49-4 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 48 mg/mL (196.51 mM) | |
Ethanol | 48 mg/mL (196.51 mM) | |||
Water | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Flurbiprofen 是一种苯基烷酸衍生物,是非甾体类抗炎药(NSAIDs)。 |
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体外研究 | Flurbiprofen以剂量依赖的方式有效抑制多种肿瘤细胞生长,在从髓母细胞瘤和胶质母细胞瘤来源的肿瘤细胞系中,Flurbiprofen导致细胞周期进展显著变化。Flurbiprofen降低细胞处于G1期和G2期的数量,并增加了显著S期的数量,这表明Flurbiprofen加速进入G1/S期,和/或延迟细胞离开S到G2/M期。Flurbiprofen引起不同细胞周期蛋白的RNA水平轻微变化,细胞周期蛋白B的蛋白质水平在Flurbiprofen处理后有显著下降。 [1] |
体内研究 | Flurbiprofen显著保护神经缺血性损伤,这为减少脑梗死体积和神经行为缺陷所证明。在大鼠缺血脑区中,Flurbiprofen显著降低早期钙依赖性上升的亚硝酸盐和MDA水平。Flurbiprofen也减少了由钙依赖的蛋白酶蛋白酶缺血活化的蛋白水解产物(SBDPs)。[2] 在大鼠中,Flurbiprofen(5 毫克/千克和10 毫克/千克)显著减弱脑缺血/再灌注损伤,表现在梗塞体积减小,神经功能缺损水平和细胞凋亡。在大鼠中,Flurbiprofen不仅抑制Bax蛋白和对GSK-3β的表达,也增加了Bcl-2蛋白,Bcl-2/Bax比值以及P-Akt水平的表达。[3] |
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