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别名 | MK-264,DU-23000 maleate | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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化学式 | C19H25F3N2O6 |
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分子量 | 434.41 | CAS号 | 61718-82-9 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 86 mg/mL (197.96 mM) | |
Ethanol | 86 mg/mL (197.96 mM) | |||
Water | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Fluvoxamine maleate (DU-23000, MK-264)是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)。 | |
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靶点 |
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体外研究 | Fluvoxamine增加大鼠前额皮质和丘脑中[5-HT]的水平,也增加纹状体中[DA]的水平。[1] Fluvoxamine maleate可通过脊柱5-HT 2A/2C受体改善触觉异常性疼痛,通过作用于受体或5-HT的神经元起作用。[2] | |
体内研究 | 在非结扎小鼠的爪压力测试中,Fluvoxamine maleate也表现出剂量依赖方式的抗伤害感受。Fluvoxamine maleate也诱导急性爪压力测试的抗伤害作用,并且这种作用为5-HT3受体拮抗剂granisetron所拮抗。[2] 在大鼠海马内侧前额叶皮质(mPFC)中,Fluvoxamine(10和30 mg/kg,腹腔注射)以剂量依赖的方式增强了海马-mPFC通路突触效能。[3] 在麻醉大鼠的海马CA1区中,Fluvoxamine(10和30 毫克/千克,腹腔注射)抑制长时程增强(LTP)。Fluvoxamine(30 毫克/千克,腹腔注射)诱导的LTP为5-HT(1A)受体拮抗剂NAN-190(0.5 毫克/千克,腹腔注射)完全逆转,但不是受5-HT(4)受体拮抗剂GR113808(20 毫克/大鼠,脑室注射)以及5-HT的(7)受体拮抗剂DR4004(10 毫克/大鼠,脑室注射)所影响。[4] Fluvoxamine maleate强化了孵育在Krebs-Henseleit溶液分离的大鼠输精管对去甲肾上腺素的响应。Fluvoxamine maleate和Fluoxetine盐酸抑制钾离子对离体大鼠子宫制剂收缩的诱导作用,IC50分别为3.99μM和18.2μM。[5] |
A temperature-regulated circuit for feeding behavior [ Nat Commun, 2022, 13(1):4229] | PubMed: 35869064 |
A temperature-regulated circuit for feeding behavior [ Nat Commun, 2022, 13(1):4229] | PubMed: 35869064 |
JIB-04 Has Broad-Spectrum Antiviral Activity and Inhibits SARS-CoV-2 Replication and Coronavirus Pathogenesis [ mBio, 2022, 13(1):e0337721] | PubMed: 35038906 |
Fluvoxamine confers neuroprotection via inhibiting infiltration of peripheral leukocytes and M1 polarization of microglia/macrophages in a mouse model of traumatic brain injury [ J Neurotrauma, 2022, 10.1089/neu.2021.0355] | PubMed: 35502478 |
A temperature-regulated circuit for feeding behavior [ Research Square, 2021, 10.21203/rs.3.rs-916525/v1] | PubMed: None |
Effect of serotonin modulation on dystrophin-deficient zebrafish [ Biol Open, 2020, bio.53363] | PubMed: 32718931 |
Nitazoxanide and JIB-04 have broad-spectrum antiviral activity and inhibit SARS-CoV-2 replication in cell culture and coronavirus pathogenesis in a pig model [ bioRxiv, 2020, 2020.09.24.312165] | PubMed: 32995798 |
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