Gatifloxacin

目录号：S1340 批次号：S134001

化学数据

	别名	AM-1155, CG5501, BMS-206584	储存条件 (自收到货起)	3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂
	化学式	C₁₉H₂₂FN₃O₄
	分子量	375.39	CAS号	112811-59-3
Solubility (25°C)*	体外	DMSO	7 mg/mL (18.64 mM)
		Water	Insoluble
		Ethanol	Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述

Gatifloxacin (AM-1155, CG5501, BMS-206584)是第四代喹诺酮类抗生素。

靶点

DNA gyrase ^[1]

topoisomerase IV ^[1]

体外研究

Gatifloxacin在对结核分枝杆菌比moxifloxacin体外活性更好，两者都比levofloxacin活性更强。Gatifloxacin抑制M. tuberculosis ATCC 35801，MIC为0.125微克/毫升。^[1] Gatifloxacin具有针对细菌II型拓扑异构酶有效的抑制活性（对金黄色葡萄球菌拓扑异构酶和肠杆菌DNA促旋酶的IC 50分别为13.8毫克/毫升和0.109毫克/毫升），但对HeLa细胞拓扑异构酶II 的活性最低（IC 50 =265 毫克/毫升）。^[2] Gatifloxacin是与β-内酰胺类哌拉西林，头孢吡肟和美罗培南，并与庆大霉素协同抑制一些耐药病原体。^[3] Gatifloxacin是一个8 methoxyfluoroquinolone，抑制葡萄球菌外排泵。 Gatifloxacin和Ciprofloxacinplus联用表现对19％的31种绿脓杆菌的协同作用，使用的总和的分数抑制浓度<或= 0.5协同作用的Etest法。^[4] Gatifloxacin的活性低于ciprofloxacin的2倍，活性比ofloxacin对Enterobacteriaceae低2倍。Gatifloxacin对Haemophilus influenzae, Legionella spp.和Helicobacter pylori 是高度有效的（MIC90s，0.03-0.06毫克/升）和至少8倍的抗衣原体，抗支原体效力（MIC90s，0.13毫克/升）。^[5]

体内研究

Gatifloxacin减小正常和糖尿病大鼠的血清葡萄糖浓度。Gatifloxacin导致在正常和糖尿病大鼠中血清肾上腺素浓度的增加。^[6]

参考文献

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客户使用selleck产品的实验数据

: , Biochem Pharmacol,2015, 95(4):227-237.

Gatifloxacin在文献中得到引用

The Meningioma Enhancer Landscape Delineates Novel Subgroups and Drives Druggable Dependencies [ Cancer Discov, 2020, CD-20-0160]	PubMed: 32703768
Targeting the gyrase of Plasmodium falciparum with topoisomerase poisons [Tang Girdwood SC, et al. Biochem Pharmacol, 2015, 95(4):227-37]	PubMed: 25881748

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