Gemcitabine

目录号：S1714 批次号：S171404

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化学数据

化学结构式 别名 LY-188011, NSC 613327 储存条件
(自收到货起)		 4℃保存(避光)
化学式

C9H11F2N3O4
分子量 263.2 CAS号 95058-81-4
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 52 mg/mL (197.56 mM)
Water 13 mg/mL (49.39 mM)
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Gemcitabine是核酸合成抑制剂，是有效、特异的脱氧胞苷类似物，用于化疗。Gemcitabine可诱导有效的p53依赖的凋亡。
体外研究

在CCRF-CEM人白血病细胞培养物中，Gemcitabine抑制50％的细胞生长，IC50为1 纳克/毫升。Gemcitabine和deoxycytidine联用使生物活性降低1000倍。[1]

在人胰腺癌L3.6pl细胞中，Gemcitabine和C225联用产生额外的细胞毒作用，并随Gemcitabine浓度增多而增强。[2]

在野生型A2780和耐顺铂ADDP细胞中，Gemcitabine和Cisplatin联用产生协同效应。 [3]
体内研究

在胰腺L3.6pl肿瘤转移的裸鼠中，Gemcitabine和C225联用导致生长抑制，肿瘤消退。Gemcitabine单独给药治疗减少了平均肿瘤体积，从538到152毫米。在Gemcitabine治疗的肿瘤中，Gemcitabine可以减少血管内皮生长因子和白细胞介素8的产生。[2]

Gemcitabine是能够显著地和特异地减少骨髓抑制性细胞的数量，并不显著改变CD4（+）T细胞，CD8（+）T细胞，NK细胞，巨噬细胞，或B细胞的数量。[4]

Gemcitabine和curcumin联用显著减少肿瘤体积（与对照组和单独Gemcitabine处理相比），Ki-67的增殖指数（与对照组相比），NF-κB的激活和表达NF-κB的调节基因产物（细胞周期蛋白D1，c-myc的和Bcl-2和Bcl-xL的细胞凋亡蛋白-1，环氧化酶-2，基质金属蛋白酶，和血管内皮生长因子的细胞抑制剂）。Gemcitabine和curcumin联用也抑制血管生成，以CD31（+）的微血管密度为标志。[5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[, 42(10), 6436-47]

Data independently produced by , , Dr. Helen Sadik of Johns Hopkins University

数据来源于[Data independently produced by , , Proc Natl Acad Sci USA, 2015, 112(6): 1839-44]

数据来源于[Data independently produced by , , Mol Cancer, 2017, 16(1):22]

Gemcitabine在文献中得到引用

TRIM29 facilitates gemcitabine resistance via MEK/ERK pathway and is modulated by circRPS29/miR-770-5p axis in PDAC [ Drug Resist Updat, 2024, 74:101079] PubMed: 38518727
The molecular interaction pattern of lenvatinib enables inhibition of wild-type or kinase-mutated FGFR2-driven cholangiocarcinoma [ Nat Commun, 2024, 15(1):1287] PubMed: 38346946
An oncolytic vaccinia virus encoding hyaluronidase reshapes the extracellular matrix to enhance cancer chemotherapy and immunotherapy [ J Immunother Cancer, 2024, 12(3)e008431] PubMed: 38458640
Synergistic antitumor activity between HER2 antibody-drug conjugate and chemotherapy for treating advanced colorectal cancer [ Cell Death Dis, 2024, 15(3):187] PubMed: 38443386
Zinc finger protein 831 promotes apoptosis and enhances chemosensitivity in breast cancer by acting as a novel transcriptional repressor targeting the STAT3/Bcl2 signaling pathway [ Genes Dis, 2024, 11(1):430-448] PubMed: 37588209
Securinine inhibits the tumor growth of human bladder cancer cells by suppressing Wnt/β-catenin signaling pathway and activating p38 and JNK signaling pathways [ Biochem Pharmacol, 2024, 223:116125] PubMed: 38484850
EFNB1 levels determine distinct drug response patterns guiding precision therapy for B-cell neoplasms [ iScience, 2024, 27(1):108667] PubMed: 38155773
Targeting of oncogenic AAA-ATPase TRIP13 reduces progression of pancreatic ductal adenocarcinoma [ Neoplasia, 2024, 47:100951] PubMed: 38039923
Resistance patterns in drug-adapted cancer cell lines reflect complex evolution in clinical tumors [ bioRxiv, 2024, ] PubMed: none
Targeting T cell checkpoints 41BB and LAG3 and myeloid cell CXCR1/CXCR2 results in antitumor immunity and durable response in pancreatic cancer [ Nat Cancer, 2023, 4(1):62-80] PubMed: 36585453

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