Genistein

目录号：S1342 批次号：S134202

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化学数据

化学结构式 别名 NPI 031L 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C15H10O5
分子量 270.24 CAS号 446-72-0
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 54 mg/mL (199.82 mM)
Ethanol 4 mg/mL (14.8 mM)
Water Insoluble
体内（现配现用）
澄清溶液
5% DMSO 95% Corn oil
0.34mg/ml (1.26mM) 以1 mL工作液为例，取50μL 6.8mg/ml的澄清DMSO储备液加到950μL玉米油中，混合均匀。工作液请现配现用！
澄清溶液
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O
2.7mg/ml (9.99mM) 以 1 mL 工作液为例,取50μL54mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μLTween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入500μLddH2O定容至1mL。工作液请现配现用!
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Genistein是一种来源于大豆的植物雌激素，是一种高特异性的蛋白酪氨酸激酶(PTK) 的抑制剂，在NIH-3T3细胞中通过EGF或者胰岛素介导而抑制有丝分裂，IC50分别为12μM和19 μM。
靶点
EGFR [1] topo II [1]
体外研究

Genistein是一个ATP竞争性抑制剂。在离体酶，受体制剂和包括血小板、淋巴球的整个细胞以及各种各样人工培养的细胞中，Genistein抑制酪氨酸磷酸化。Genistein也会抑制人工培养细胞中EGF受激的磷酸化作用，并且也会抑制Topo II (拓扑异构酶 II)。Genistein抑制人工培养的A431表皮样癌细胞中EGF受激的酪氨酸磷酸化。抑制作用与ATP竞争，而不与基底竞争。[1] Genistein阻断NIH-3T3 细胞中EGF，胰岛素和凝血酶介导的促有丝分裂作用。[2] Genistein也充当GPR30受体的激动剂，结合于PPARγ和雌激素受体。Genistein也结合于PPARγ，作为该受体的激动剂，其Ki为 5.7 μM。[3]
体内研究

Genistein对成年动物的乳腺癌，前列腺癌和其它内分泌依赖性肿瘤具有预防作用。Genistein在饮食中剂量依赖性减少了低分化前列腺癌的发病率，下调了雄性激素受体，雌激素受体-α，孕激素受体，表皮生长因子受体，胰岛素样生长因子-I和胞外信号调节激酶-1，但不影响雌激素受体-β和转化生长因子-α的mRNA的表达。膳食genistein可以通过调节特定性激素受体和生长因子信号通路预防乳腺癌和前列腺癌。[4] Genistein与前列腺肿瘤辐射结合更加抑制了原发性肿瘤的生长，并且增加了对其自发性转移到主动脉旁淋巴结的控制，提高了小鼠存活率。奇怪的是，Genistein单独治疗增加了其到淋巴结的转移。[5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Genistein在文献中得到引用

Complex IIa formation and ABC transporters determine sensitivity of OSCC to Smac mimetics [ Cell Death Dis, 2024, 15(11):855] PubMed: 39578442
Treatment of Ulcerative Colitis by Cationic Liposome Delivered NLRP3 siRNA [ Int J Nanomedicine, 2023, 18:4647-4662] PubMed: 37605735
Genistein Inhibits Proliferation and Metastasis in Human Cervical Cancer Cells through the Focal Adhesion Kinase Signaling Pathway: A Network Pharmacology-Based In Vitro Study in HeLa Cells [ Molecules, 2023, 28(4)1919] PubMed: 36838908
Evaluation of the liver targeting and anti‑liver cancer activity of artesunate‑loaded and glycyrrhetinic acid‑coated nanoparticles [ Exp Ther Med, 2023, 26(5):516] PubMed: 37854499
Evaluation of the liver targeting and anti‑liver cancer activity of artesunate‑loaded and glycyrrhetinic acid‑coated nanoparticles [ Exp Ther Med, 2023, 26(5):516] PubMed: 37854499
Polyaniline-Based Glyco-Condensation on Au Nanoparticles Enhances Immunotherapy in Lung Cancer [ ACS Appl Mater Interfaces, 2022, 14(21):24144-24159] PubMed: 35579575
Effects of Supplemental Drugs on Hexaminolevulinate (HAL)-Induced PpIX Fluorescence in Bladder Cancer Cell Suspensions [ Int J Mol Sci, 2022, 23(14)7631] PubMed: 35886979
Hsp90 Regulates GCRV-II Proliferation by Interacting with VP35 as Its Receptor and Chaperone [ J Virol, 2022, 96(19):e0117522] PubMed: 36102647
Hsp90 Regulates GCRV-II Proliferation by Interacting with VP35 as Its Receptor and Chaperone [ Journal of Virology, 2022, Vol. 96, No. 19] PubMed: None
Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258] PubMed: 35207746

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