Genistein

目录号：S1342 批次号：S134202

打印

化学数据

化学结构式 别名 NPI 031L 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C15H10O5
分子量 270.24 CAS号 446-72-0
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 54 mg/mL (199.82 mM)
Ethanol 4 mg/mL (14.8 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Genistein是一种来源于大豆的植物雌激素，是一种高特异性的蛋白酪氨酸激酶(PTK) 的抑制剂，在NIH-3T3细胞中通过EGF或者胰岛素介导而抑制有丝分裂，IC50分别为12μM和19 μM。
靶点
EGFR [1] topo II [1]
体外研究 Genistein是一个ATP竞争性抑制剂。在离体酶，受体制剂和包括血小板、淋巴球的整个细胞以及各种各样人工培养的细胞中，Genistein抑制酪氨酸磷酸化。Genistein也会抑制人工培养细胞中EGF受激的磷酸化作用，并且也会抑制Topo II (拓扑异构酶 II)。Genistein抑制人工培养的A431表皮样癌细胞中EGF受激的酪氨酸磷酸化。抑制作用与ATP竞争，而不与基底竞争。[1] Genistein阻断NIH-3T3 细胞中EGF，胰岛素和凝血酶介导的促有丝分裂作用。[2] Genistein也充当GPR30受体的激动剂，结合于PPARγ和雌激素受体。Genistein也结合于PPARγ，作为该受体的激动剂，其Ki为 5.7 μM。[3]
体内研究 Genistein对成年动物的乳腺癌，前列腺癌和其它内分泌依赖性肿瘤具有预防作用。Genistein在饮食中剂量依赖性减少了低分化前列腺癌的发病率，下调了雄性激素受体，雌激素受体-α，孕激素受体，表皮生长因子受体，胰岛素样生长因子-I和胞外信号调节激酶-1，但不影响雌激素受体-β和转化生长因子-α的mRNA的表达。膳食genistein可以通过调节特定性激素受体和生长因子信号通路预防乳腺癌和前列腺癌。[4] Genistein与前列腺肿瘤辐射结合更加抑制了原发性肿瘤的生长，并且增加了对其自发性转移到主动脉旁淋巴结的控制，提高了小鼠存活率。奇怪的是，Genistein单独治疗增加了其到淋巴结的转移。[5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Genistein在文献中得到引用

Treatment of Ulcerative Colitis by Cationic Liposome Delivered NLRP3 siRNA [ Int J Nanomedicine, 2023, 18:4647-4662] PubMed: 37605735
Genistein Inhibits Proliferation and Metastasis in Human Cervical Cancer Cells through the Focal Adhesion Kinase Signaling Pathway: A Network Pharmacology-Based In Vitro Study in HeLa Cells [ Molecules, 2023, 28(4)1919] PubMed: 36838908
Evaluation of the liver targeting and anti‑liver cancer activity of artesunate‑loaded and glycyrrhetinic acid‑coated nanoparticles [ Exp Ther Med, 2023, 26(5):516] PubMed: 37854499
Polyaniline-Based Glyco-Condensation on Au Nanoparticles Enhances Immunotherapy in Lung Cancer [ ACS Appl Mater Interfaces, 2022, 14(21):24144-24159] PubMed: 35579575
Effects of Supplemental Drugs on Hexaminolevulinate (HAL)-Induced PpIX Fluorescence in Bladder Cancer Cell Suspensions [ Int J Mol Sci, 2022, 23(14)7631] PubMed: 35886979
Hsp90 Regulates GCRV-II Proliferation by Interacting with VP35 as Its Receptor and Chaperone [ J Virol, 2022, 96(19):e0117522] PubMed: 36102647
Hsp90 Regulates GCRV-II Proliferation by Interacting with VP35 as Its Receptor and Chaperone [ Journal of Virology, 2022, Vol. 96, No. 19] PubMed: None
Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258] PubMed: 35207746
Establishment and characterization of NCC-UPS4-C1: a novel cell line of undifferentiated pleomorphic sarcoma from a patient with Li-Fraumeni syndrome [ Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y] PubMed: 35118583
Multifocal Organoid Capturing of Colon Cancer Reveals Pervasive Intratumoral Heterogenous Drug Responses [ Adv Sci (Weinh), 2021, e2103360] PubMed: 34918496

特定的存储和包装每个产品的信息在产品说明书上都有注明。大多数Selleck产品，在推荐的条件下存储可稳定保存两年。产品有时建议的储存温度不同，大多数建议储存在-20°C，抑制剂属于化学试剂，可在常温下运输储存两周左右。即使如此，我们保证产品的出货量将保持产品质量的条件下，一般都会放入冰袋。望阁下收到产品后，请按照产品数据表建议适当存储。

如果需要长期保存，请于零下二十度低温保存。禁止用于人体及治疗！

退换货政策

Selleck提供宽松的退换货承诺，努力为您营造最优的购物体验。每个订单Selleck只提供一次退换货服务，为了确保您的权益，请您仔细阅读以下内容：

1. 请在返还样品之前事先与我们取得联系，以确保产品是直接向我们或者当地代理商购买的；

2. 自收到货物起七天内，如因运输过程有问题或其他任何问题，您可以提出退换货要求；自收到货物起365天内，如因产品质量有问题，您可以提出退换货要求。

3. 请使用我们的快递账号进行退换货，您无需为此承担任何费用。

4. 如您已收到由Selleck开具的发票，则办理退货或订单金额发生变更的换货时，请将发票随商品一同返还给Selleck。请您妥善保管发票，如发票丢失，将无法办理退换货手续。

5. 对于合理的退换货要求，我们会在5个工作日内处理完成您的款项退还和新换货物的运输等，请耐心等待。