Ginkgolide B

目录号：S1343 批次号：S134308

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化学数据

化学结构式 别名 BN52021 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C20H24O10
分子量 424.4 CAS号 15291-77-7
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 85 mg/mL (200.28 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
体内
（现配现用）
均匀悬浊液
CMC-NA
≥5mg/ml 均匀悬浊液可用于口服和腹腔注射。以 1 mL 工作液为例，取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均匀，即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。
澄清溶液
5%DMSO Corn oil

该配方已经过Selleck实验室实测。如果上述溶解方案不能满足您的需求，可联系Selleck销售提供定制化测试。

 2.500mg/ml (5.89mM) 以 1 mL 工作液为例，取50μL50mg/ml的澄清DMSO储备液加到950μL玉米油中，混合均匀。工作液请现配现用！
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Ginkgolide B (BN52021)是一种PAFR拮抗剂，IC50为3.6 μM。
靶点
PAFR [1]
3.6 μM
体外研究 Ginkgolide B可抑制血小板活化因子（PAF）受体[1]。用银杏内酯B处理中性粒细胞（0.5 μM -12 μM）经化学发光测定，可快速但少量的产生活性氧产物。银杏内酯B可通过f蛋氨酸-亮氨酸苯丙氨酸和酵母多糖增强发光反应[2]。银杏内酯B可诱导细胞分化和激活Ras/MAPK信号转导通路[3]。银杏内酯B促进细胞增殖和内皮基因表达，并明显提高血管内皮生长因子所诱导的迁移反应和内皮祖细胞进入血管网络的能力。银杏内酯B可在H2O2 诱导的细胞凋亡中保护内皮祖细胞。银杏内酯B可诱导eNOS, Akt 和p38磷酸化，进而促进细胞的增殖和功能[4]。
体内研究 银杏内酯B以剂量依赖方式显着抑制肾囊肿的形成，2μM 银杏苦内酯B即可抑制69%的肾囊肿形成。银杏内酯B也可在MDCK囊肿模型，小鼠胚胎肾囊肿模型和PKD小鼠模型中显著抑制囊肿扩大[3]。 用银杏内酯B（50 mg/kg 灌胃）在缺血前应用于高血糖大鼠能显著降低神经损伤[5]。银杏内酯B（100mg/Kg，皮下注射）预处理小鼠局灶性脑缺血模型30分钟可降低心肌梗死面积。在新生大鼠海马神经元和星形胶质细胞的原代培养中，银杏内酯B（1μM）能拮抗由谷氨酸诱导的神经元损伤。银杏内酯B（100μM）减少由星形孢菌素凋亡的损伤[6]。在戊巴比妥或氨基甲酸乙酯麻醉动物实验中，银杏内酯B（1 mg/kg 静脉注射或10 mg/kg 灌胃）可抑制支气管收缩，增加红细胞，减少由血小板活化因子-酰醚（33 ng/kg–100 ng/kg）诱导的血小板和白细胞活化。剂量为3mg/kg的银杏内酯B可降低由血小板活化因子-酰醚雾剂引发的支气管收缩。剂量为300μM的银杏内酯B可抑制血小板活化因子-酰醚刺激肺泡巨噬细胞产生的的超氧化产物。银杏内酯B阻断血小板活化因子-酰醚（100ng）肺灌注后形成的血栓形成[7]。用银杏内酯B（100 μM）预处理实质肺条可部分抑制由血小板活化因子-酰醚（0.1μM）所引起的收缩和伴随的血栓素释放[7]。银杏内酯B抑制成熟的缺血性损伤[8]。银杏内酯B处理可明显降低脑梗死体积，脑水肿和神经功能缺损，也可抑制由NF-κB诱导的缺血/再灌注（I/R），小胶质细胞激活和促炎细胞因子的产生。银杏内酯B在缺血性脑组织中减低Bax蛋白水平和增加Bcl - 2蛋白水平[9]。银杏内酯B抑制血小板聚集和在凝血酶和胶原活化的血小板中抑制磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）和Akt磷酸化。在ApoE−/−小鼠中，银杏内酯B降低血浆PF4和RANTES细胞因子水平，在主动脉拴中降低P -选择素、PF4、RANTES和CD40L的表达，此外，还抑制巨噬细胞和血管细胞粘附蛋白1（VCAM - 1）表达[10]
特征 银杏内酯B是一种天然银杏提取物

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

动物实验 动物模型 8周龄的 ApoE−/−雄鼠
剂量 0.6 mg/天
给药处理 灌胃给药

客户使用selleck产品的实验数据

, Mol Neurobiol, 2015, 53(5):3448-3461

数据来源于[Data independently produced by , , Oncotarget, 2017, 8(8): 13846-13854]

Ginkgolide B在文献中得到引用

Exposure-Response Analysis and Mechanism of Ginkgolide B's Neuroprotective Effect in Acute Cerebral Ischemia/Reperfusion Stage in Rat [ Biol Pharm Bull, 2022, 45(4):409-420] PubMed: 35370265
Ginkgolide B Regulates CDDP Chemoresistance in Oral Cancer via the Platelet-Activating Factor Receptor Pathway [ Cancers (Basel), 2021, 13(24)6299] PubMed: 34944919
Bovine Respiratory Syncytial Virus Enhances the Adherence of Pasteurella multocida to Bovine Lower Respiratory Tract Epithelial Cells by Upregulating the Platelet-Activating Factor Receptor [ Front Microbiol, 2020, 11:1676] PubMed: 32849350
Bovine Respiratory Syncytial Virus Enhances the Adherence of Pasteurella multocida to Bovine Lower Respiratory Tract Epithelial Cells by Upregulating the Platelet-Activating Factor Receptor [ Front Microbiol, 2020, 11:1676] PubMed: 32849350
PAFR selectively mediates radioresistance and irradiation-induced autophagy suppression in prostate cancer cells. [Yao B, et al. Oncotarget, 2017, 8(8):13846-13854] PubMed: 28099922
Attenuated Reactive Gliosis and Enhanced Functional Recovery Following Spinal Cord Injury in Null Mutant Mice of Platelet-Activating Factor Receptor [Wang Y, et al. Mol Neurobiol, 2015, 10.1007/s12035-015-9263-6] PubMed: 26084439

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