Hexestrol

目录号：S2473 批次号：S247304

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化学数据

化学结构式 别名 Bibenzyl 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C18H22O2
分子量 270.37 CAS号 84-16-2
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 54 mg/mL (199.72 mM)
Ethanol 54 mg/mL (199.72 mM)
Water Insoluble
体内（现配现用）
澄清溶液
30%propylene glycol 5%Tween80 65%D5W
30mg/ml (110.96mM) 以 1 mL 工作液为例，取300μL100mg/ml的澄清propylene glycol储备液加到50μL Tween 80中，混合均匀使其澄清；然后继续加入650μL D5W定容至 1 mL。工作液请现配现用！
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Hexestrol (Bibenzyl)与ERα和ERβ结合，EC50分别为0.07 nM和0.175 nM。
靶点
ERα [1] ERβ [1]
0.07 nM(EC50) 0.175 nM(EC50)
体外研究 Hexestrol与Erα和 Erβ结合，EC50分别为0.07 nM和0.175 nM。[1] Hexestrol抑制AKR1B13活性，IC50为3.2 μM。[2] Hexestrol抑制嗜热链球菌1-脱氢酶中d-半乳糖脱氢酶的活性，IC50为0.063 mM。[3] Hexestrol抑制AKR1C20的脱氢酶活性，对10 μM 4-雄甾烯-3α-o1-17-one的IC50 值为2.7 μM。[4] Hexestrol抑制17HSD5，IC50为30 μM，抑制TBER1，IC50为0.8 μM。[5] Hexestrol通过邻苯二酚醌与DNA反应，因此是一种致癌物质。[6]
体内研究 Hexestrol(6 mg/kg，i.p.)给药可能会降低小鼠体内的排卵，表现出更小的卵巢和减少的黄体与卵母细胞。[7]
特征 对 Erβ比对 Erα具有更高的结合选择性。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

激酶实验 雌激素受体结合亲和力测定
相对结合亲和力通过竞争性放射结合试验测定，使用10 nM [3H]雌二醇作为示踪剂，与纯化的全长人ERα 和 Erβ进行试验。培育在0 °C下进行18-24小时，然后受体-配体复合物被吸收到羟磷灰石上，并将未结合的配体洗掉。结合亲和力以相对结合亲和力(RBA)值表示，雌二醇的RBA设置为100。给出的值是两个或更多独立测定的平均值±范围值或SD。Hexestrol以外消旋体测试。
动物实验 动物模型 90-120天大的成年小鼠
剂量 3 mg/kg 和 6 mg/kg
给药处理 腹腔内给药，每天一次，给药30天

特定的存储和包装每个产品的信息在产品说明书上都有注明。大多数Selleck产品，在推荐的条件下存储可稳定保存两年。产品有时建议的储存温度不同，大多数建议储存在-20°C，抑制剂属于化学试剂，可在常温下运输储存两周左右。即使如此，我们保证产品的出货量将保持产品质量的条件下，一般都会放入冰袋。望阁下收到产品后，请按照产品数据表建议适当存储。

如果需要长期保存，请于零下二十度低温保存。禁止用于人体及治疗！

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