Hydralazine HCl

目录号：S2562 批次号：S256202

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C8H8N4.HCl
分子量 196.64 CAS号 304-20-1
Solubility (25°C)* 体外 Water 39 mg/mL (198.33 mM)
DMSO Insoluble
Ethanol Insoluble
体内
（现配现用）
澄清溶液
saline
39.000mg/ml (198.33mM) 以 1 mL 工作液为例，取 39 mg该产品加到1ml生理盐水（0.9% NaCL溶液）中，混合均匀使其澄清，请现配现用！
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Hydralazine HCl 是Hydralazine (Apresoline) 的盐酸盐形式，是直接有效的平滑肌松弛剂，IC50为1.9 mM。
靶点
Potassium Channel [1]
体外研究 Hydralazine损害RAG-2基因的表达上调，并减少二次免疫球蛋白基因重排。Hydralazine颠覆B淋巴细胞自我容忍并通过破坏受体编辑导致致病性自身反应性的产生。[1] Hydralazine直接清除acrolein，降低细胞内acrolein的活性，从而抑制大分子内收。在acrolein开始处理后30分钟后，Hydralazine抑制交联，但在90分钟后是无效的。[2] Hydralazine（0.1-10 mM）抑制炎性巨噬细胞细胞外和细胞内ROS产生，通过ROS清除机制很可能影响黄嘌呤氧化酶（XO）和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸/烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADH/ NADPH）氧化酶的超氧自由基(O(2)(*-))-产生。Hydralazine(0.1-10 mM)显著减少NO（*）的生成，并且这种效应导致NOS-2基因表达和蛋白合成。Hydralazine也有效地阻止COX-2的基因表达，和蛋白水平和PGE（2）合成的降低相关联。[3] 在豚鼠脊髓体外，Hydralazine不仅保护acrolein介导的损伤，同时也压缩。Hydralazine可以显著减轻acrolein诱导的超氧化物的产生，谷胱甘肽耗尽，线粒体功能障碍，膜完整性的丧失，并降低复合动作电位传导。[4]
体内研究 在小鼠中，Hydralazine剂量依赖性保护血浆标记酶增加，但不是allyl醇产生的肝谷胱甘肽耗竭。 [5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Hydralazine HCl在文献中得到引用

Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
Targeting macrophagic 17β-HSD7 by fenretinide for the treatment of nonalcoholic fatty liver disease [ Acta Pharm Sin B, 2023, 13(1):142-156] PubMed: 36815031
Targeting macrophagic 17β-HSD7 by fenretinide for the treatment of nonalcoholic fatty liver disease [ Acta Pharm Sin B, 2023, 13(1):142-156] PubMed: 36815031
Repurposing FDA-approved drugs for anti-aging therapies. [ Biogerontology, 2016, 17(5-6):907-920] PubMed: 27484416
Disposition and metabolism of LY2603618, a Chk-1 inhibitor following intravenous administration in patients with advanced and/or metastatic solid tumors. [Wickremsinhe ER Xenobiotica, 2014, 44(9):827-41] PubMed: 24666335

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