Isradipine

目录号：S1662 批次号：S166203

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化学数据

化学结构式 别名 PN 200-110 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C19H21N3O5
分子量 371.39 CAS号 75695-93-1
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 74 mg/mL (199.25 mM)
Ethanol 74 mg/mL (199.25 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Isradipine (PN 200-110)是一种高效选择性的L型压力控式钙离子通道抑制剂，用于治疗高血压。
靶点
Calcium channel [1]
体外研究 Isradipine在微摩尔浓度下抑制克氏锥虫Tulahuen菌株短膜型的生长培养和耗氧量。Isradipine在生长培养(I50 = 20.8 mM)和体内摄氧量(I50 = 31.1 mM)测定中被发现是最有效的衍生物。[1]
体内研究 Isradipine减少低氧诱导的钙依赖型黄嘌呤氧化酶，单胺氧化酶，胞质磷脂酶A(2)和环氧合酶(COX-2)的活化，并伴随自由基产生和细胞色素C释放的减少。Isradipine防止低压缺氧伴随的神经病变增加，并防止钙蛋白酶与caspase 3表达增加诱导的记忆障碍。[2] Isradipine (1 mg/kg，一天三次)在易吸收乙醇的大鼠体内减少超过70%的乙醇摄入，乙醇摄入的减少被成比例的水消耗所补偿，并且抑制作用在处理的5天中持续存在。[3] 在自发性高血压大鼠体内，Isradipine显著减少两种菌株中动脉管壁胶原蛋白含量，显著增加颈动脉中弹性蛋白含量，但不影响主动脉壁中弹性蛋白的含量。[4]在小鼠体内，Isradipine抑制吗啡和可卡因的戒断症状，可能对可卡因和海洛因的滥用是一种有效的药物疗法。[5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Isradipine在文献中得到引用

Independently paced Ca2+ oscillations in progenitor and differentiated cells in an ex vivo epithelial organ [ J Cell Sci, 2022, 135(14)jcs260249] PubMed: 35722729
Evidence for Specific Receptor-Mediated Toxicity of Pharmaceuticals in Aquatic Organisms Derived from Acute and Chronic Standard Endpoints [ Environ Toxicol Chem, 2021, 10.1002/etc.5018] PubMed: 33595135
Calcium channel blocker amlodipine besylate therapy is associated with reduced case fatality rate of COVID-19 patients with hypertension [ Cell Discov, 2020, 6(1):96] PubMed: 33349633
The Nonspecific Binding of Tyrosine Kinase Inhibitors to Human Liver Microsomes. [ Drug Metab Dispos, 2015, 43(12):1934-7] PubMed: 26443648

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