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别名 | Debio 0719 | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
化学式 | C23H23ClN2O5S |
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分子量 | 474.96 | CAS号 | 355025-24-0 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 94 mg/mL (197.91 mM) | |
Ethanol | 94 mg/mL (197.91 mM) | |||
Water | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Ki16425是一种竞争性的,有效的LPA1,LPA2和LPA3可逆抑制剂,在RH7777细胞系中Ki分别为0.34 μM,6.5 μM 和 0.93 μM,对LPA4,LPA5,LPA6没有活性。 | ||||||
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靶点 |
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体外研究 | Kil6425优先抑制LPA1和LPA3调节的反应,但是对LPA2只有中等效果。Ki16425作用于THP-1细胞, 3T3 成纤维细胞,和A431细胞,抑制LPA诱导的Ca2+反应, 但是对PC-12细胞和 HL-60细胞只有轻微效果, 说明Ki16425可用于测评对LPA短期见效的特定LPA 受体。Ki16425作用于Swiss 3T3成纤维细胞,抑制长期DNA合成和LPA诱导的细胞迁移。[1] Ki1642降低LPA诱导的p42/p44 MAPK激活, 可作为p42/p44 MAPK的弱激活剂。Ki16425作用于PC-12细胞,也明显降低NGF诱导的p42/p44 MAPK的激活,且抑制NGF促进的神经增生。[2] Ki16425明显抑制由关节滑液诱导的COX-2蛋白表达。Ki16425也抑制LPA的增强IL-1引起的COX-2表达。[3] | ||||||
体内研究 | Ki16425 (30 mg/kg, 腹腔注射)完全抑制LPA诱导的神经痛类行为,在注射溶血磷脂酸前处理30分钟,而不能为90分钟,说明Ki16425是短暂抑制剂。 Ki16425作用于背根神经节,也抑制神经损伤诱导的Caα2δ-1上调,作用于脊髓背角,抑制SP免疫反应的降低。[4] | ||||||
特征 | Ki16425是竞争性的有效可逆拮抗剂。 |
激酶实验 | 激酶实验 | |
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RH7777细胞温育1小时,测量磷酸肌醇。通过磷酸肌醇反应或Ca2+反应测定Ki值, 根据方程式:Ki = (EC50 × B)/(EC50′ - EC50), B 为Ki16425的浓度, EC50和EC50′为LPA的半最大浓度。半最大浓度为最大反应值的50%。通过Scatchard曲线测定半最大浓度。测定Ki值。 | ||
动物实验 | 动物模型 | 雄性标准ddY鼠 |
剂量 | 30 mg/kg | |
给药处理 | 腹腔注射 |
数据来源于[, 18(1), 156-69]
数据来源于[Data independently produced by Front Physiol, 2014, 5, 413]
数据来源于[Data independently produced by , , Neuropharmacology, 2016, 103:92-103]
数据来源于[Data independently produced by , , Int J Mol Med, 2016, 37(2):468-74]
Cancer-associated fibroblasts maintain critical pancreatic cancer cell lipid homeostasis in the tumor microenvironment [ Cell Rep, 2024, 43(11):114972] | PubMed: 39535921 |
YAP/TAZ mediates resistance to KRAS inhibitors through inhibiting proapoptosis and activating the SLC7A5/mTOR axis [ JCI Insight, 2024, 9(24)e178535] | PubMed: 39704172 |
Deficiency of lysophosphatidic acid receptor 3 decreases erythropoietin production in hypoxic mouse kidneys [ Lipids Health Dis, 2024, 23(1):381] | PubMed: 39558335 |
Lysophosphatidic acid is associated with oocyte maturation by enhancing autophagy via PI3K-AKT-mTOR signaling pathway in granulosa cells [ J Ovarian Res, 2023, 16(1):137] | PubMed: 37434211 |
Lysophosphatidic acid is associated with oocyte maturation by enhancing autophagy via PI3K-AKT-mTOR signaling pathway in granulosa cells [ J Ovarian Res, 2023, 16(1):137] | PubMed: 37434211 |
Recapitulating early human development with 8C-like cells [ Cell Rep, 2022, 39(12):110994] | PubMed: 35732112 |
Lysophosphatidic acid suppresses apoptosis of high-grade serous ovarian cancer cells by inducing autophagy activity and promotes cell-cycle progression via EGFR-PI3K/Aurora-AThr288-geminin dual signaling pathways [ Front Pharmacol, 2022, 13:1046269] | PubMed: 36601056 |
LPA signaling acts as a cell-extrinsic mechanism to initiate cilia disassembly and promote neurogenesis [ Nat Commun, 2021, 12(1):662] | PubMed: 33510165 |
Lysophosphatidic Acid-Induced EGFR Transactivation Promotes Gastric Cancer Cell DNA Replication by Stabilizing Geminin in the S Phase [ Front Pharmacol, 2021, 12:706240] | PubMed: 34658851 |
LPA receptor1 antagonists as anticancer agents suppress human lung tumours. [ Eur J Pharmacol, 2020, 868:172886] | PubMed: 31866407 |
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