Lamivudine

目录号：S1706 批次号：S170601

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化学数据

化学结构式 别名 GR109714X, BCH-189 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C8H11N3O3S
分子量 229.26 CAS号 134678-17-4
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 46 mg/mL (200.64 mM)
Water 46 mg/mL (200.64 mM)
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Lamivudine是一种有效的核苷类似物逆转录酶抑制剂，用于治疗慢性乙肝和艾滋病。它主要是通过阻滞HIV逆转录酶和乙肝病毒聚合酶发挥其作用。
靶点
Reverse transcriptase [1]
体外研究

Lamivudine具有特异的抗脱氧胞苷激酶的活性，HBV聚合酶的非天然的L-构型的dNTP的不寻常的底物，而PCV的抗HBV活性似乎取决于几个因素，包括最佳磷酸（足够抗病毒活性，但不杀伤）由密钥细胞酶，PCV-TP的细胞内半衰期和PCV-TP的能力，抑制乙肝病毒的RT吸反应以及RT和DNA聚合酶活性。[1]

Lamivudine和Penciclovir抑制鸭乙型肝炎病毒（DHBV）的复制，与单独使用时的效果类似，两个核苷类似物在很宽的范围内的临床相关浓度具有协同作用。Lamivudine和Penciclovir联用比单独两种药物更有效地减少DHBV的常顽固病毒共价闭合环状（CCC）DNA的形式。[2]

在PBMC 中，Lamivudine抑制HIV-I产生的p24抗原产量，ED50s从0.07 μM到0.2 μM。[3]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[Data independently produced by , , Oncotarget, 2017, 8(15):24694-24705]

Lamivudine在文献中得到引用

Screening of an epigenetic compound library identifies BRD4 as a potential antiviral target for hepatitis B virus covalently closed circular DNA transcription [ Antiviral Res, 2023, 211:105552] PubMed: 36737008
Farnesoid X receptor alpha ligands inhibit HDV in vitro replication and virion infectivity [ Hepatol Commun, 2023, 7(5)e0078] PubMed: 37058078
Biological and Structural Analyses of New Potent Allosteric Inhibitors of HIV-1 Integrase [ Antimicrob Agents Chemother, 2023, 67(7):e0046223] PubMed: 37310224
Kamuvudine-9 Protects Retinal Structure and Function in a Novel Model of Experimental Rhegmatogenous Retinal Detachment [ Invest Ophthalmol Vis Sci, 2023, 64(5):3] PubMed: 37129905
Reverse Transcriptase Inhibition Disrupts Repeat Element Life Cycle in Colorectal Cancer [ Cancer Discov, 2022, candisc.1117.2021] PubMed: 35320348
Hepatitis B virus X protein counteracts high mobility group box 1 protein-mediated epigenetic silencing of covalently closed circular DNA [ PLoS Pathog, 2022, 18(6):e1010576] PubMed: 35679251
Reduction of CD8 T cell functionality but not inhibitory capacity by integrase inhibitors [ J Virol, 2022, JVI0173021] PubMed: 35019724
Antiretroviral Drugs Regulate Epigenetic Modification of Cardiac Cells Through Modulation of H3K9 and H3K27 Acetylation [ Front Cardiovasc Med, 2021, 8:634774] PubMed: 33898535
Identification and characterization of a novel hepatitis B virus pregenomic RNA encapsidation inhibitor. [ Antiviral Res, 2020, 175:104709] PubMed: 31940474
Altered Gut Microbiome under Antiretroviral Therapy: Impact of Efavirenz and Zidovudine [ ACS Infect Dis, 2020, 10.1021/acsinfecdis.0c00536] PubMed: 33346662

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