Lansoprazole

目录号：S1354 批次号：S135403

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化学数据

别名

A-65006, AG-1749

储存条件
(自收到货起)

3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂

化学式

C₁₆H₁₄F₃N₃O₂S

分子量

369.36

CAS号

103577-45-3

Solubility (25°C)*

体外

DMSO

74 mg/mL (200.34 mM)

Ethanol

9 mg/mL (24.36 mM)

Water

Insoluble

体内（现配现用）

澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil	1mg/ml (2.71mM)	以1 mL工作液为例，取50μL 20mg/ml的澄清DMSO储备液加到950μL玉米油中，混合均匀。工作液请现配现用！
澄清溶液	5% DMSO 1 10% PEG 300 2 5%Tween80 3 80%ddH2O	10mg/ml (27.07mM)	以 1 mL 工作液为例,取50 μL 200mg/ml的澄清DMSO储备液加到100 μL PEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50 μL Tween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入800 μL ddH2O定容至1 mL。工作液请现配现用!

* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述

Lansoprazole (A-65006, AG-1749)是一种质子泵抑制剂（PPI）可共价结合壁细胞的 H(+),K(+)-ATPase，防止胃产生胃酸。

靶点

Proton pump ^[1]

H(+),K(+)-ATPase ^[1]

体外研究

Lansoprazole通过抑制胃氢/钾的腺苷三磷酸酶抑制胃酸分泌（H +，K + - ATP酶），胃壁细胞膜的酶形成所述质子泵，是酸分泌过程中的最后步骤的一部分的酶。Lansoprazole共价结合于壁细胞的H +，K + - ATP酶，使其无功能和抑制胃酸的分泌。^[1] Lansoprazole是一种很强的抗分泌剂，作用于胃H +/ K+ - 腺苷胃壁细胞三磷酸的（H+/ K+ ATP酶）。Lansoprazole抑制血管粘附分子的表达增加，中性粒细胞的活化，以及生产促炎细胞因子从激活的内皮细胞的产生。Lansoprazole诱导的几个基因，包括在胃上皮细胞中的II期解毒酶（NADPH-泛醌氧化还原酶，谷胱甘肽S-转移酶）和抗氧化应激蛋白（HO-1，硫氧还蛋白还原酶，和超氧化物歧化酶）的表达。Lansoprazole显著抑制IL-1β刺激的RGM-1细胞中生产CINC-1。在大鼠胃上皮细胞中，Lansoprazole上调HO-1表达，并且有抗炎作用。^[2]

体内研究

在大鼠中，Lansoprazole抑制ischemia-reperfusion或indomethacin 诱导的急性炎性反应，以及肠粘膜损伤。Lansoprazole显著抑制ischemia-reperfusion或indomethacin 诱发的肠损伤。Lansoprazol外源施用防止小肠中ischemia-reperfusion或indomethacin 诱导的损伤。^[2]

参考文献

Lansoprazole在文献中得到引用

Lansoprazole Alone or in Combination With Gefitinib Shows Antitumor Activity Against Non-small Cell Lung Cancer A549 Cells in vitro and in vivo [ Front Cell Dev Biol, 2021, 9:655559]	PubMed: 33959611
Ilaprazole and other novel prazole-based compounds that bind Tsg101 inhibit viral budding of HSV-1/2 and HIV from cells [ J Virol, 2021, JVI.00190-21]	PubMed: 33731460
Omeprazole Increases the Efficacy of Acyclovir Against Herpes Simplex Virus Type 1 and 2. [ Front Microbiol, 2019, 10:2790]	PubMed: 31849920
Determination of partitioning coefficients and protein binding using high performance liquid chromatography: Towards in vitro pharmacology in radiotracer [ University of Oslo Library, 2017, ]	PubMed: none

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