Linezolid (PNU-100766)

目录号：S1408 批次号：S140801

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化学数据

别名

储存条件
(自收到货起)

3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂

化学式

C₁₆H₂₀FN₃O₄

分子量

337.35

CAS号

165800-03-3

Solubility (25°C)*

体外

DMSO

68 mg/mL (201.57 mM)

Ethanol

8 mg/mL (23.71 mM)

Water

Insoluble

体内
（现配现用）

均匀悬浊液

CMC-NA

≥5mg/ml

以 1 mL 工作液为例，取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均匀，即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。

* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述	Linezolid (PNU-100766)是一种合成的抗生素，用于治疗严重感染。
体外研究	Linezolid抑制大肠杆菌的30S或70S核糖体亚基形成起始复合物。Linezolid抑制复合物的形成与金黄色葡萄球菌70S紧耦合的核糖体。 Linezolid是不含细胞的转录-翻译在大肠杆菌中的有效抑制剂，50％抑制浓度（IC50值）为1.8 mM。 Linezolid是一种恶唑烷酮，具有抗病原体活性增强的新一类的抗菌剂。 Linezolid的MIC因测试方法和实验室而异，归因于细菌生存略有不同，但所有的工作人员发现敏感性分布很窄，对链球菌，肠球菌和葡萄球菌的MIC值是0.5 mg/L和4 mg/L。Linezolid引起该23S rRNA基因其形成的结合位点的突变。 Linezolid是一种恶唑烷酮，其作用机制包括抑制蛋白质的合成在一个非常早期的阶段。Linezolid加入到7H10琼脂培养基（油酸，白蛋白，右旋糖和过氧化氢酶），在50℃-56℃下加倍的稀释以产生0.125 μg/mL-4 μg/mL的最终浓度。Linezolid对所有的供试菌株显示出优异的体外活性（MIC值≤1 μg/mL），包括对SIRE有抗性。

产品描述

Linezolid (PNU-100766)是一种合成的抗生素，用于治疗严重感染。

体外研究

Linezolid抑制大肠杆菌的30S或70S核糖体亚基形成起始复合物。Linezolid抑制复合物的形成与金黄色葡萄球菌70S紧耦合的核糖体。 Linezolid是不含细胞的转录-翻译在大肠杆菌中的有效抑制剂，50％抑制浓度（IC50值）为1.8 mM。 Linezolid是一种恶唑烷酮，具有抗病原体活性增强的新一类的抗菌剂。 Linezolid的MIC因测试方法和实验室而异，归因于细菌生存略有不同，但所有的工作人员发现敏感性分布很窄，对链球菌，肠球菌和葡萄球菌的MIC值是0.5 mg/L和4 mg/L。Linezolid引起该23S rRNA基因其形成的结合位点的突变。 Linezolid是一种恶唑烷酮，其作用机制包括抑制蛋白质的合成在一个非常早期的阶段。Linezolid加入到7H10琼脂培养基（油酸，白蛋白，右旋糖和过氧化氢酶），在50℃-56℃下加倍的稀释以产生0.125 μg/mL-4 μg/mL的最终浓度。Linezolid对所有的供试菌株显示出优异的体外活性（MIC值≤1 μg/mL），包括对SIRE有抗性。

参考文献

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客户使用selleck产品的实验数据

: 数据来源于[, 58(7), 4113-22]

: 数据来源于[Data independently produced by , , Sci Rep, 2016, 6:22571]

: 数据来源于[Data independently produced by , , Int J Antimicrob Agents, 2016, 47(3):195-201]

: 数据来源于[Data independently produced by , , Front Microbiol, 2018, 9:1175]