Manidipine

目录号：S2481 批次号：S248102

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化学数据

化学结构式 别名 CV-4093,(±)-Manidipine 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C35H38N4O6

分子量 610.7 CAS号 89226-50-6
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 122 mg/mL (199.77 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Manidipine(CV-4093,(±)-Manidipine)是一种二氢吡啶类钙拮抗剂，用于治疗高血压。
靶点
Calcium channel [1]
2.6 nM
体外研究

血小板源生长因子BB异构体刺激下的人系膜细胞中，Manidipine，一种Ca(2+)通道阻断剂，在一定浓度下降低升高的血压，并调节细胞因子基因的转录速率。[1]在A7r5细胞和肾小球系膜细胞中(MCs)，Manidipine通过减少瞬时的和持续的Ca2+增加，抑制ET-1诱导的[Ca2+]i增加。Manidipine (10(-5) mol/L)增强A7r5细胞中ET-1诱导的c-fos和c-jun表达。Manidipine是一种有效的ET-1诱导的[Ca2+]i信号抑制剂，并且Manidipine对ET-1诱导的信号具有多重作用，包括增强早期迅速反应基因的响应。[2]
体内研究

在局部缺血再灌注损伤的大鼠心脏中，Manidipine降低收缩压，伴随轻微的交感神经反射使心率增加，并增加血浆亚硝酸盐/硝酸盐。再灌注期间，Manidipine结合Simvastatin减少肌酸激酶，乳酸脱氢酶和肿瘤坏死因子-alpha，以及6-keto-PGF(1alpha)的增加。[3]异丙肾上腺素诱导的心肌肥大的大鼠中，Manidipine hydrochloride防止异丙肾上腺素诱导的左心室肥大，和ANP，I型和 III型胶原蛋白，以及纤维连接蛋白的mRNA表达。[4]在高血压大鼠体内，Manidipine HCl通过扩大输入小动脉，并改善肾小球高血压，而增加肾血流量(RBF)。[5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Manidipine在文献中得到引用

Repurposing the clinically approved calcium antagonist manidipine dihydrochloride as a new early inhibitor of human cytomegalovirus targeting the Immediate-Early 2 (IE2) protein [Mercorelli B, et al. Antiviral Res, 2018, 150:130-136] PubMed: 29274844

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