MPA (Medroxyprogesterone acetate)

目录号：S2567 批次号：S256706

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化学数据

化学结构式 别名 NSC-26386, Medroxyprogesterone 17-acetate, Farlutin 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C24H34O4
分子量 386.52 CAS号 71-58-9
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 18 mg/mL (46.56 mM)
Ethanol 15 mg/mL (38.8 mM)
Water Insoluble
体内（现配现用）
澄清溶液
5%DMSO 30%PEG300 5%Tween80 60%ddH2O
0.5mg/ml (1.29mM) 以 1 mL 工作液为例，取50μL10mg/ml的澄清DMSO储备液加到300μL PEG300中，混合均匀使其澄清；向上述体系中加入50μLTween80，混合均匀使其澄清；然后继续加入600μL ddH2O定容至 1 mL。工作液请现配现用！
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 MPA (Medroxyprogesterone acetate)是一种孕激素，是一种人体孕激素的人工合成的变体，是有效的孕激素受体激动剂。
靶点
progestogen Receptor [1]
体外研究

Medroxyprogesterone acetate（MPA）抑制酶3- hydroxyste-固醇脱氢酶，参与（THP）5alpha-dihydroprogesterone（DHP）和3α，5alpha-tetrahydroprogesterone之间的可逆转换，因此，可能会影响到大脑中DHP和THP的作用。[1]

Medroxyprogesterone acetate（MPA）减少人乳腺癌细胞中IL-6和PTHrP的分泌。 在KTC-2细胞中，MPA剂量依赖性减少IL-6和PTHrP的分泌和表达。[2]

在M-1个细胞中，Medroxyprogesterone acetate（MPA）和dexamethasone剂量依赖性增加α-ENaC的启动子驱动的萤光素酶活性，这是不通过Org31710抑制，这表明MPA调节的α-ENaC与PR无关。在M-1和Madin-Darby狗肾-C7细胞中，MPA和地塞米松，但不是黄体酮，剂量依赖性增加α-ENaC的和SGK1的mRNA。[3]

Medroxyprogesterone acetate（MPA）（0.1 nM）显著增强体外产生特异性免疫球蛋白G（IgG）的抗体，这似乎涉及与PRG受体的孕激素的相互作用的效果。[4]
体内研究

在老年卵巢切除（OVX）大鼠中，Medroxyprogesterone acetate（MPA）损害水面上旋臂迷宫（WRAM）延迟记忆保留，并加剧Morris水迷宫（MM）的隔夜遗忘。MPA显著和progesterone减少海马中GAD水平，MPA和progesterone显著增加内嗅皮质的GAD水平。[5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[Data independently produced by , , Molecular Pain, 2015, 11:46.]

MPA (Medroxyprogesterone acetate)在文献中得到引用

The role of non-genomic actions of progesterone and its membrane receptor agonist in ovarian cancer cell death [ Cancer Rep (Hoboken), 2024, 7(1):e1934] PubMed: 38013666
Genome-wide CRISPR screening reveals ADCK3 as a key regulator in sensitizing endometrial carcinoma cells to MPA therapy [ Br J Cancer, 2023, 129(4):601-611] PubMed: 37402867
Genome-wide CRISPR screening reveals ADCK3 as a key regulator in sensitizing endometrial carcinoma cells to MPA therapy [ Br J Cancer, 2023, 129(4):601-611] PubMed: 37402867
Elevated high-mannose N-glycans hamper endometrial decidualization [ iScience, 2023, 10.1016/j.isci.2023.108170] PubMed: 37915610
RNA-seq and ATAC-seq analysis of CD163+ macrophage-induced progestin-insensitive endometrial cancer cells [ Cancer Med, 2023, 12(5):5964-5978] PubMed: 36373483
ABX-1431 inhibits the development of endometrial adenocarcinoma and reverses progesterone resistance by targeting MGLL [ Cell Death Dis, 2022, 13(12):1067] PubMed: 36550099
Chlorpromazine Sensitizes Progestin-Resistant Endometrial Cancer Cells to MPA by Upregulating PRB [ Front Oncol, 2021, 11:665832] PubMed: 33937078
Characteristics of Circular RNA Expression in Ishikawa Human Endometrial Carcinoma Cells with Progesterone Treatment [ Research Square, 2020, 10.21203/rs.3.rs-30247/v1] PubMed: None
poFUT1 promotes endometrial decidualization by enhancing the O-fucosylation of Notch1 [ EBioMedicine, 2019, 44:563-573] PubMed: 31201143
poFUT1 promotes uterine angiogenesis and vascular remodeling via enhancing the O-fucosylation on uPA [ Cell Death Dis, 2019, 10(10):775] PubMed: 31601791

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