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别名 | N/A | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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化学式 | C14H13N3O4S2 |
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分子量 | 351.4 | CAS号 | 71125-38-7 | ||||||||
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 30 mg/mL (85.37 mM) | ||||||||
Water | Insoluble | ||||||||||
Ethanol | Insoluble | ||||||||||
体内(现配现用) |
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* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Meloxicam 是一种选择性的COX抑制剂,用于缓解疼痛以及发烧症状。 | |
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靶点 |
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体外研究 | Meloxicam显著减少HCA-7和Moser-S集落大小。Meloxicam显著抑制HCA-7细胞集落和肿瘤生长,但是不影响COX-2阴性HCT-116细胞的生长。[1] Meloxicam抑制PGE(2)产生,增殖和侵染,尤其在表达相对较高水平COX-2的MG-63细胞中。在MG-63细胞培养中,Meloxicam引起细胞凋亡,并上调Bax mRNA和蛋白质。[2] | |
体内研究 | 在体内小鼠模型中,Meloxicam抑制LM-8肿瘤生长和肺转移。[2] 在马体内,Meloxicam注射8和24小时后,引起跛行显著减少,并有减少渗出物的倾向。在马体内,与安慰剂治疗相比,Meloxicam注射后8小时显著抑制骨液(SF)中前列腺素E2和P物质的释放,注射后24小时抑制缓激肽释放。在马体内,Meloxicam注射8小时和24小时后,减少平均MMP活性。[3] 与SS处理的马相比,Meloxicam-或flunixin-处理的马改善了术后疼痛度和临床变量。Meloxicam导致马的局部缺血损伤组织中产生大量中性粒细胞。[4] 在狗体内,Meloxicam给药在第7和21天显著抑制血液和骨液中PGE2浓度,但是不影响血液中TXB2浓度和胃黏膜中PGE2浓度。[5] |
数据来源于[Data independently produced by , , Oncology letters, 2017, 2198-2206]
Meloxicam inhibits STING phosphorylation and alleviates intracellular DNA-mediated autoimmune responses [ Cell Biosci, 2023, 13(1):76] | PubMed: 37120570 |
Meloxicam Inhibits Hepatocellular Carcinoma Progression and Enhances the Sensitivity of Immunotherapy via the MicroRNA-200/PD-L1 Pathway [ J Oncol, 2022, 2022:4598573] | PubMed: 35237322 |
Characterization of six canine prostate adenocarcinoma and three transitional cell carcinoma cell lines derived from primary tumor tissues as well as metastasis. [ PLoS One, 2020, 13;15(3):e0230272] | PubMed: 32168360 |
Meloxicam decreases the migration and invasion of CF41.Mg canine mammary carcinoma cells. [Iturriaga MP, et al. Oncol Lett, 2017, 14(2):2198-2206] | PubMed: 28781660 |
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