Menadione (Vitamin K3)

目录号：S1949 批次号：S194901

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化学数据

化学结构式 别名 NSC 4170 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C11H8O2
分子量 172.18 CAS号 58-27-5
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 34 mg/mL (197.46 mM)
Ethanol 34 mg/mL (197.46 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Menadione (Vitamin K3)，一种脂溶性化合物，是Cdc25 phosphatase的抑制剂，也是mitochondrial DNA polymerase γ (pol γ)的抑制剂，常被用作营养添加剂。
靶点
Cdc25 phosphatase [6] DNA polymerase γ [7]
体外研究

正常胰腺腺泡细胞中，Menadione阻止线粒体的Ca（2+）摄取，它允许整个细胞的Ca（2+）的快速传播。Menadione诱发线粒体去极化，是由于诱导的通透性转换孔。[1] 在RALA255-10G大鼠肝细胞细胞系中，Menadione（无毒浓度）导致细胞外信号调节激酶（ERK）和c-Jun N-末端激酶（JNK）的活化。[2] Menadione抑制多重耐药和原代的白血病细胞系，IC50分别是13.5 mM和18 mM。在3种细胞系中，Menadione抑制放射性胸苷，尿苷和氨基酸掺入DNA，RNA和蛋白质。[3] Menadione (1-20 mM) 剂量和时间依赖性抑制AR4-2J细胞的细胞增殖。Menadione（100 mM）引起快速的细胞死亡。Menadione（100 mM）诱导DNA碎片，表明细胞坏死，而较低的浓度（10-20毫米）诱导指示凋亡的DNA梯状条带。Menadione (1-20 mM)诱导野生型p53，而100mM的Menadione，对野生型p53的影响很小。[4] Menadione通过诱导内跨膜电位的崩溃（DeltaPsi（米））和减少内膜质量影响Jurkat T细胞的线粒体功能，这可以通过N-乙酰半胱氨酸完全逆转。[5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Menadione (Vitamin K3)在文献中得到引用

Sex differences in brain tumor glutamine metabolism reveal sex-specific vulnerabilities to treatment [ Med -N Y, 2022, S2666-6340-2200365-8] PubMed: 36108629
SUCLA2-coupled regulation of GLS succinylation and activity counteracts oxidative stress in tumor cells [ Mol Cell, 2021, S1097-2765(21)00269-0] PubMed: 33991485
DNA glycosylase deficiency leads to decreased severity of lupus in the Polb-Y265C mouse model [ DNA Repair (Amst), 2021, 105:103152] PubMed: 34186496
Repurposing FDA approved drugs as radiosensitizers for treating hypoxic prostate cancer [ BMC Urol, 2021, 21(1):96] PubMed: 34210300
Synthetic vitamin K analogs inhibit inflammation by targeting the NLRP3 inflammasome [ Cell Mol Immunol, 2020, 10.1038/s41423-020-00545-z] PubMed: 32917982
Inhibition of Siah2 ubiquitin ligase ameliorates monocrotaline-induced pulmonary arterial remodeling through inactivation of YAP [ Life Sci, 2020, 242:117159] PubMed: 31837334
Inhibition of Siah2 ubiquitin ligase ameliorates monocrotaline-induced pulmonary arterial remodeling through inactivation of YAP. [ Life Sci, 2020, 242:117159] PubMed: 31837334
NQO1 Is a Determinant for Cellular Sensitivity to Anti-Tumor Agent Napabucasin [ Am J Cancer Res, 2020, 1;10(5):1442-1454] PubMed: 32509390
Ubiquitin Modification by the E3 Ligase/ADP-Ribosyltransferase Dtx3L/Parp9. [ Mol Cell, 2017, 66(4):503-516] PubMed: 28525742

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