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别名 | Mesalamine, 5-Aminosalicylic acid | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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化学式 | C7H7NO3 |
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分子量 | 153.14 | CAS号 | 89-57-6 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 31 mg/mL (202.42 mM) | |
Water | Insoluble | |||
Ethanol | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Mesalazine (5-ASA)是一种抗炎化合物。 | |
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靶点 |
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体外研究 | Mesalamine抑制3-羟基类固醇脱氢酶,参与DHP和THP之间的可逆转换,因此可能影响大脑中的DHP和THP的活性。Mesalamine,抗炎氨基水杨酸,剂量依赖性地抑制IL-1刺激的NF-κB的依赖性转录而不妨碍的IκB降解或核转位和活化的NF-κB的蛋白质,的RelA和c-REL,或RelB基因转录的DNA结合。Mesalamine发现抑制IL-1刺激的RelA磷酸化。[1] Mesalamine增加细胞粘附试验,通过细胞粘附和跨细胞电阻测量来测量。Mesalamine恢复粘附分子E-cadherin和β-catenin的膜性表达。[2] Mesalamine或sulfasalazine(2 mM),但不是sulfapyridine,剂量依赖性显著降低TC22转录物的表达并可逆方式TC22蛋白的表达。[3] Mesalamine诱导E-cadherin蛋白膜表达并增加细胞间粘附。Mesalamine活性调节E-cadherin的糖基化,增加GnT-III的mRNA和蛋白水平,它的活性增加E4-凝集反应的检测。[4] Mesalamine(0.1-1 mM)以剂量依赖的方式抑制过氧化亚硝酸盐介导的化学发光,表明Mesalamine能够直接清除过氧亚硝酸盐。Mesalamine仅在高浓度(1 mM)抑制羟基自由基加合物而移动电子顺磁共振(EPR)谱。[5] |
Effect of Lactobacillus johnsonii Strain SQ0048 on the TLRs-MyD88/NF-κB Signaling Pathway in Bovine Vaginal Epithelial Cells [ Front Vet Sci, 2021, 8:670949] | PubMed: 34447797 |
The NF-κB inhibitor, SC75741, is a novel antiviral against emerging tick-borne bandaviruses [ Antiviral Res, 2020, 185:104993] | PubMed: 33296695 |
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