Methocarbamol

目录号：S1736 批次号：S173601

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化学数据

化学结构式 别名 AHR 85 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C11H15NO5
分子量 241.24 CAS号 532-03-6
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 48 mg/mL (198.97 mM)
Ethanol 48 mg/mL (198.97 mM)
Water 2 mg/mL (8.29 mM)
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Methocarbamol (AHR 85) 是碳酸酐酶抑制剂，用于治疗骨骼肌肉痉挛。
体外研究 Methocarbamol通过脱烷基化和羟基化，然后结合到葡糖苷酸和硫酸盐代谢。[1]
体内研究 Methocarbamol在马体内的中值终末半衰期，平均排出时间，平均吸收时间，和表观口服清除率分别为2.89 小时，2.67 小时，0.410 小时，和16.5 mL/min/kg。在马体内，Methocarbamol口服后，短暂的吸收时间和54.4%的适度全身生物利用度表明，其能够被快速吸收且广泛代谢。[1] 在猫体内，Methocarbamol以静脉注射或口服给药可用作中枢性肌肉松弛剂。[2] Methocarbamol (100 mg/kg)不会改变心率，心输出量，平均肺动脉压，收缩压，舒张压和平均动脉血压，呼吸率以及动脉血气，但是在Methocarbamol静脉注射给药的8匹马中，有5匹观察到轻度到中度的抑郁，所有Methocarbamol口服给药的马中，均观察到轻度到中度的抑郁。在马体内，Methocarbamol静脉注射给药后，在初始或快速分布期，血浆Methocarbamol浓度急速下降，终末消除半衰期从59分钟变动到90分钟。在马体内，口服给药后，峰值血浆Methocarbamol浓度出现在15到15分钟之间。[3]

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