Metronidazole

目录号：S1907 批次号：S190702

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C6H9N3O3
分子量 171.15 CAS号 443-48-1
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 34 mg/mL (198.65 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Metronidazole 是一种硝基咪唑类抗生素药物，特别用于厌氧细菌和原生动物。
靶点
DNA synthesis [1]
体外研究 Metronidazole是相对无活性的，直至其在宿主或微生物细胞中代谢。当Metronidazole接收来自铁氧还蛋白或fla vodoxin的电子时有活性，这一过程在厌氧或微需氧的细菌或管腔寄生虫中为POR所抑制。Metronidazole损害细胞形成的蛋白质和DNA加合物。[1] Metronidazole具有抗像阿米巴，贾第鞭毛虫和滴虫等原生动物的活性，对于该药物最初批准作为一种有效的治疗药物。Metronidazole对厌氧菌肠道菌群的活性已被用于预防和治疗患者的Crohn's病，Crohn's病可能发展为感染性并发症。Metronidazole在厌氧菌相关性感染中发挥了重要作用。Metronidazole对治疗厌氧菌脑脓肿有显着效果。[2] Metronidazole抗性的倾向于从新生突变在原来的rdxA基因产生，而不是由突变rdxA（或其它）基因，从无关但Mtzr菌株横向移动造成的。在rdxA（+）（Metronidazole（敏感）和rdxA（Metronidazole（抗性）幽门螺旋杆菌菌株中，Metronidazole部分抑制生长刺激抗rifampin的正向突变，并且在大肠杆菌中表达rdxA导致等效MTZ-诱导的突变。[3] Metronidazole 导致无菌人芽囊原虫生长培养物出现凋亡特征，包括程序性细胞死亡（PCD），即主要形态学和生物化学特征，核浓缩和核DNA的缺口，细胞质体积缩小，磷脂酰丝氨酸和维护细胞膜的完整性与通透性增加的外化。[4]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Metronidazole 在文献中得到引用

Activity of Drug Combinations against Mycobacterium abscessus Grown in Aerobic and Hypoxic Conditions [ Microorganisms, 2022, 10(7)1421] PubMed: 35889140
A zebrafish screen reveals Renin-angiotensin system inhibitors as neuroprotective via mitochondrial restoration in dopamine neurons [ Elife, 2021, 10e69795] PubMed: 34550070
Intestinal Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Causes Prosthetic Infection via 'Trojan Horse' Mechanism: Evidence From a Rat Model [ Bone Joint Res, 2020, 16;9(4):152-161] PubMed: 32431806

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