Mycophenolic acid

目录号：S2487 批次号：S248703

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化学数据

化学结构式 别名 Mycophenolate, RS-61443 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C17H20O6
分子量 320.34 CAS号 24280-93-1
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 64 mg/mL (199.78 mM)
Ethanol 5 mg/mL (15.6 mM)
Water Insoluble
体内（现配现用）
澄清溶液
3%DMSO 97%Corn oil
1.9mg/ml (5.93mM) 以 1 mL 工作液为例，取30μL63.3333333333333mg/ml的澄清DMSO储备液加到970μL玉米油中，混合均匀。工作液请现配现用！
澄清溶液
5% DMSO 95% Corn oil
4mg/ml (12.49mM) 以1 mL工作液为例，取50μL 80mg/ml的澄清DMSO储备液加到950μL玉米油中，混合均匀。工作液请现配现用！
澄清溶液
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O
4mg/ml (12.49mM) 以 1 mL 工作液为例,取50μL80mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μLTween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入500μLddH2O定容至1mL。工作液请现配现用!
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Mycophenolic acid (Mycophenolate, RS-61443) 是一种有效的 IMPDH 抑制剂和免疫抑制药物的活性代谢物，可用于器官移植后的免疫排斥治疗。
靶点
IMPDH [1]
体外研究 Mycophenolic acid通过取代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸辅因子的烟酰胺部分和一个催化的水分子，抑制肌苷-5'-单磷酸盐脱氢酶(IMPDH)。 [1] Mycophenolic acid (MPA)，一种肌苷酸脱氢酶抑制剂，纳摩尔浓度下阻断培养的人、小鼠及大鼠T淋巴细胞和B淋巴细胞对细胞分裂素的增殖反应，或混合淋巴细胞反应。混合淋巴细胞反应起始3天后加入Mycophenolic acid (MPA)，会抑制反应的进行。Mycophenolic acid也会抑制多克隆激活的人B淋巴细胞的抗体形成。Mycophenolic acid是一种免疫抑制剂，可逆地抑制T和B淋巴细胞的增殖以及抗体形成，活性的发挥不同于其他免疫抑制药。[2] Mycophenolic acid抑制绵羊红细胞中抗体的形成。Mycophenolic acid也会以剂量依赖性抑制小鼠同种异体细胞细胞毒性T淋巴细胞的产生，并防止同种异体细胞的消除反应。[3]在很大比例激活的CD4+ T细胞中， Mycophenolic acid诱导细胞凋亡和细胞死亡。[4]
体内研究 Mycophenolic acid对小鼠具有淋巴细胞选择性抗增殖作用，并且能够抑制细胞介导的免疫应答和体液免疫应答，而没有严重副作用。[3]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Mycophenolic acid在文献中得到引用

Gut microbiota-mediated nucleotide synthesis attenuates the response to neoadjuvant chemoradiotherapy in rectal cancer [ Cancer Cell, 2023, 41(1):124-138.e6] PubMed: 36563680
Multiparametric Profiling of Neutrophil Function via a High-Throughput Flow Cytometry-Based Assay [ Cells, 2023, 12(5)743] PubMed: 36899878
Integrated cytokine and metabolite analysis reveals immunometabolic reprogramming in COVID-19 patients with therapeutic implications [ Nat Commun, 2021, 12(1):1618] PubMed: 33712622
Application of a newly-developed cynomolgus macaque BiTE-mediated cytotoxic T-lymphocyte activity assay to various immunomodulatory agents in vitro [ J Immunotoxicol, 2021, 18(1):154-162] PubMed: 34714999
High-Throughput Screening of an FDA-Approved Drug Library Identifies Inhibitors against Arenaviruses and SARS-CoV-2 [ ACS Infect Dis, 2020, acsinfecdis.0c00486] PubMed: 33183004
Identification of Modulators of HIV-1 Proviral Transcription from a Library of FDA-Approved Pharmaceuticals [ Viruses, 2020, 12(10)E1067] PubMed: 32977702
Inosine Monophosphate Dehydrogenase Dependence in a Subset of Small Cell Lung Cancers. [ Cell Metab, 2018, 28(3):369-382] PubMed: 30043754
Zika virus cell tropism in the developing human brain and inhibition by azithromycin. [ Proc Natl Acad Sci U S A, 2016, 113(50):14408-14413] PubMed: 27911847
Btk inhibition treats TLR7/IFN driven murine lupus [Bender AT Clin Immunol, 2016, 164:65-77] PubMed: 26821304
A sensitive virus yield assay for evaluation of Antivirals against Zika Virus. [Goebel S, et al. J Virol Methods, 2016, 238:13-20] PubMed: 27678028

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