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化学数据
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别名 | Niacinamide, Vitamin PP, Nicotinic acid amide, Vitamin B3, NSC 27452,NSC 13128 | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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| 化学式 | C6H6N2O |
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| 分子量 | 122.12 | CAS号 | 98-92-0 | ||||
| Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 24 mg/mL (196.52 mM) | ||||
| Water | 24 mg/mL (196.52 mM) | ||||||
| Ethanol | 24 mg/mL (196.52 mM) | ||||||
| 体内（现配现用） |
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* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
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制备储备液
生物活性
| 产品描述 | Nicotinamide是一种水溶性维生素，是NAD 和 NADP的活性成分，也是一种sirtuins抑制剂。 | |
|---|---|---|
| 靶点 |
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| 体外研究 | Nicotinamide强烈抑制酵母（SIR2突变）沉默，增加的rDNA重组，并缩短复制寿命。Nicotinamide废除沉默，导停滞致在G1期的细胞中Sir2离域，这表明沉默的异染色质需要不断的Sir2的活性。[1] Nicotinamide导致胎儿细胞中DNA含量增加2倍，胰岛素含量增加3倍。Nicotinamide诱导人胎儿胰岛细胞的分化和成熟。[2] Nicotinamide通过转换去乙酰化和基团交换来调节乙酰化酶。Nicotinamide切换定量为Sir2s从Archeaglobus fulgidus（Sir2Af2），酿酒酵母（Sir2p）和小鼠（Sir2alpha）。[3] Nicotinamide选择性降低的特定磷酸化tau蛋白（Thr231），和阿尔茨海默氏病的转基因小鼠的微管解聚有关，类似于对SIRT1的抑制。在阿尔茨海默氏病的转基因小鼠中，Nicotinamide也极大地增加了乙酰化的α-微管蛋白（SIRT2的一级底物）和MAP2c，这两者都与增加的微管的稳定性有关。[4] Nicotinamide促进DNA的完整性，并保持磷脂膜不对称性，以防止细胞炎症，细胞吞噬功能和血管栓塞。Nicotinamide既防止也逆转神经和血管细胞的损伤。[5] |
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| 体内研究 | 在小鼠中，通过腹腔注射，注射100-500 mg/kg的nicotinamide到体内将产生双相消除，其半衰期随着剂量的变化而变化。初始半衰期将显著增加，从0.8递增至2h；而终末半衰期从3.4增至5.6 h。而其在体内的消除率则只在最高浓度下发生显著减少，从0.3 L/kg/h减少至0.24 L/kg/h。体内峰值浓度也随着给药剂量发生增加，变化范围为1000-4800 nmol/ml。通过腹腔注射的药物生物利用度与静脉注射相比，接近100%[6]。 |
推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)
| 细胞实验 | 细胞系 | HaCaT细胞 |
|---|---|---|
| 浓度 | 33 μM | |
| 处理时间 | 7天和14天 | |
| 方法 | 将HaCaT细胞于含10%FBS的DMEM培养基中，置于在37℃、5% CO2培养箱中培养。对于NAD(P)调节实验，将细胞培养于含10%透析FBS的DMEM培养基中，加入33 μM nicotinamide或不加入。7天或14天后，统计细胞数目，用0.1 μM 6-diazo-5-oxo-L-norleucine (DON)检测细胞对谷酰胺酶抑制的敏感性。 |
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| 动物实验 | 动物模型 | 小鼠 (strain CBA/Ht/GyfBSVS) |
| 剂量 | 100, 200, 300 和 500 mg/kg | |
| 给药处理 | i.p. |
参考文献
客户使用selleck产品的实验数据
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, Cancer Cell,2014, 26(4):534-48.
Nicotinamide在文献中得到引用
| HAT1/HDAC2 mediated ACSL4 acetylation confers radiosensitivity by inducing ferroptosis in nasopharyngeal carcinoma [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):160] | PubMed: 40050614 |
| Inhibition of HDAC6 elicits anticancer effects on head and neck cancer cells through Sp1/SOD3/MKP1 signaling axis to downregulate ERK phosphorylation [ Cell Signal, 2025, 127:111587] | PubMed: 39755348 |
| Acetylation-dependent regulation of core spliceosome modulates hepatocellular carcinoma cassette exons and sensitivity to PARP inhibitors [ Nat Commun, 2024, 15(1):5209] | PubMed: 38890388 |
| Jag1/2 maintain esophageal homeostasis and suppress foregut tumorigenesis by restricting the basal progenitor cell pool [ Nat Commun, 2024, 15(1):4124] | PubMed: 38750026 |
| Jag1/2 maintain esophageal homeostasis and suppress foregut tumorigenesis by restricting the basal progenitor cell pool [ Nat Commun, 2024, 15(1):4124] | PubMed: 38750026 |
| LRPPRC promotes glycolysis by stabilising LDHA mRNA and its knockdown plus glutamine inhibitor induces synthetic lethality via m6 A modification in triple-negative breast cancer [ Clin Transl Med, 2024, 14(2):e1583] | PubMed: 38372449 |
| GCN5 mediates DNA-PKcs crotonylation for DNA double-strand break repair and determining cancer radiosensitivity [ Br J Cancer, 2024, 10.1038/s41416-024-02636-4] | PubMed: 38575732 |
| DePARylation is critical for S phase progression and cell survival [ Elife, 2024, 12RP89303] | PubMed: 38578205 |
| Acetylated KHSRP impairs DNA-damage-response-related mRNA decay and facilitates prostate cancer tumorigenesis [ Mol Oncol, 2024, 10.1002/1878-0261.13634] | PubMed: 38501452 |
| Acetylated KHSRP impairs DNA-damage-response-related mRNA decay and facilitates prostate cancer tumorigenesis [ Mol Oncol, 2024, 18(9):2314-2330] | PubMed: 38501452 |
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