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别名 | NTZ, NSC 697855 | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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化学式 | C12H9N3O5S |
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分子量 | 307.28 | CAS号 | 55981-09-4 | ||||||||
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 61 mg/mL (198.51 mM) | ||||||||
Water | Insoluble | ||||||||||
Ethanol | Insoluble | ||||||||||
体内(现配现用) |
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* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Nitazoxanide是一种人工合成的nitrothiazolyl-salicylamide衍生物,是一种抗原虫剂(作用于犬流感病毒,IC50为0.17 到0.21 μM)。Nitazoxanide 可调节自噬并抑制 mTORC1 信号传递。 | ||
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靶点 |
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体外研究 | 在细胞培养物中,Nitazoxanide降低90%以上的寄生虫的生长,没有人和药物相关的细胞毒性迹象。[1] Nitazoxanide是一种新的thiazolide寄生虫驱除剂,显示优异的对多种原生动物和蠕虫的体外活性。[2] Nitazoxanide及其代谢物tizoxanide在体外比甲硝唑对G. intestinalis, E. histolytica和T. vaginalis有更强的活性。[3] Nitazoxanide表现出对HBV和HCV复制的有效抑制。在HCV的复制子含有细胞中,Nitazoxanide使后续用Nitazoxanide加上干扰素处理更为有效,但不增强Nitazoxanide加上2'CmeC的效果。Nitazoxanide诱导几个HBV蛋白(HBsAg和HBeAg的,核心抗原)在2.2.15细胞中产生的减少,但不影响HBV的RNA的转录。[4] Nitazoxanide表现出对E. histolytica的IC50和IC90值分别为0.017 mg/mL和0.776 mg/mL,对G. intestinalis分别使0.004 mg/mL和0.067 mg/mL,对T. vaginalis.分别为0.034 mg/mL和2.046 mg/mL。Nitazoxanide比甲硝唑和丙硫咪唑对溶组织内阿米巴毒性更大。[5] |
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体内研究 | 在一个无菌幼猪腹泻模型中,Nitazoxanide(250 mg/kg)口服处理11天后,降低了寄生虫的数量。Nitazoxanide诱导了一个药物相关的腹泻可能影响了它的治疗效果。 [1] |
Coronavirus envelope protein activates TMED10-mediated unconventional secretion of inflammatory factors [ Nat Commun, 2024, 15(1):8708] | PubMed: 39379362 |
PDIA3 orchestrates effector T cell program by serving as a chaperone to facilitate the non-canonical nuclear import of STAT1 and PKM2 [ Mol Ther, 2024, S1525-0016(24)00340-X] | PubMed: 38822524 |
Nitazoxanide reduces inflammation and bone erosion in mice with collagen-induced arthritis via inhibiting the JAK2/STAT3 and NF-κB pathways in fibroblast-like synoviocytes [ Biomed Pharmacother, 2024, 171:116195] | PubMed: 38262149 |
Transcriptional Differential Analysis of Nitazoxanide-Mediated Anticanine Parvovirus Effect in F81 Cells [ Viruses, 2024, 16(2)282] | PubMed: 38400057 |
The MNRR1 activator nitazoxanide abrogates lipopolysaccharide-induced preterm birth in mice [ Placenta, 2023, 140:66-71] | PubMed: 37544161 |
The MNRR1 activator nitazoxanide abrogates lipopolysaccharide-induced preterm birth in mice [ Placenta, 2023, 140:66-71] | PubMed: 37544161 |
Utilizing Proteomic Techniques to Discover Host Protein Interactions with the E1 Glycoprotein of Venezuelan Equine Encephalitis Virus (VEEV) for Anti-Viral Discovery [ Virginia Tech, 2023, ] | PubMed: None |
Lipopolysaccharide induces placental mitochondrial dysfunction in murine and human systems by reducing MNRR1 levels via a TLR4-independent pathway [ iScience, 2022, 25(11):105342] | PubMed: 36339251 |
Nitazoxanide and related thiazolides induce cell death in cancer cells by targeting the 20S proteasome with novel binding modes [ Biochem Pharmacol, 2022, 197:114913] | PubMed: 35032461 |
Activity of Drug Combinations against Mycobacterium abscessus Grown in Aerobic and Hypoxic Conditions [ Microorganisms, 2022, 10(7)1421] | PubMed: 35889140 |
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