Nitazoxanide

目录号:S1627 批次号:S162703

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化学数据

化学结构式 别名 NTZ, NSC 697855 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C12H9N3O5S

分子量 307.28 CAS号 55981-09-4
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 61 mg/mL (198.51 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Nitazoxanide是一种人工合成的nitrothiazolyl-salicylamide衍生物,是一种抗原虫剂(作用于犬流感病毒,IC50为0.17 到0.21 μM)。Nitazoxanide 可调节自噬并抑制 mTORC1 信号传递。
靶点
PFOR [2] mTORC1 [6]
体外研究

在细胞培养物中,Nitazoxanide降低90%以上的寄生虫的生长,没有人和药物相关的细胞毒性迹象。[1] Nitazoxanide是一种新的thiazolide寄生虫驱除剂,显示优异的对多种原生动物和蠕虫的体外活性。[2] Nitazoxanide及其代谢物tizoxanide在体外比甲硝唑对G. intestinalis, E. histolytica和T. vaginalis有更强的活性。[3] Nitazoxanide表现出对HBV和HCV复制的有效抑制。在HCV的复制子含有细胞中,Nitazoxanide使后续用Nitazoxanide加上干扰素处理更为有效,但不增强Nitazoxanide加上2'CmeC的效果。Nitazoxanide诱导几个HBV蛋白(HBsAg和HBeAg的,核心抗原)在2.2.15细胞中产生的减少,但不影响HBV的RNA的转录。[4] Nitazoxanide表现出对E. histolytica的IC50和IC90值分别为0.017 mg/mL和0.776 mg/mL,对G. intestinalis分别使0.004 mg/mL和0.067 mg/mL,对T. vaginalis.分别为0.034 mg/mL和2.046 mg/mL。Nitazoxanide比甲硝唑和丙硫咪唑对溶组织内阿米巴毒性更大。[5]

体内研究

在一个无菌幼猪腹泻模型中,Nitazoxanide(250 mg/kg)口服处理11天后,降低了寄生虫的数量。Nitazoxanide诱导了一个药物相关的腹泻可能影响了它的治疗效果。 [1]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Nitazoxanide在文献中得到引用

Nitazoxanide reduces inflammation and bone erosion in mice with collagen-induced arthritis via inhibiting the JAK2/STAT3 and NF-κB pathways in fibroblast-like synoviocytes [ Biomed Pharmacother, 2024, 171:116195] PubMed: 38262149
Transcriptional Differential Analysis of Nitazoxanide-Mediated Anticanine Parvovirus Effect in F81 Cells [ Viruses, 2024, 16(2)282] PubMed: 38400057
Lipopolysaccharide induces placental mitochondrial dysfunction in murine and human systems by reducing MNRR1 levels via a TLR4-independent pathway [ iScience, 2022, 25(11):105342] PubMed: 36339251
Nitazoxanide and related thiazolides induce cell death in cancer cells by targeting the 20S proteasome with novel binding modes [ Biochem Pharmacol, 2022, 197:114913] PubMed: 35032461
Activity of Drug Combinations against Mycobacterium abscessus Grown in Aerobic and Hypoxic Conditions [ Microorganisms, 2022, 10(7)1421] PubMed: 35889140
Synergistic drug combinations designed to fully suppress SARS-CoV-2 in the lung of COVID-19 patients [ PLoS One, 2022, 17(11):e0276751] PubMed: 36355808
TGF-β signal rewiring sustains epithelial-mesenchymal transition of circulating tumor cells in prostate cancer xenograft hosts [ Oncol Lett, 2022, 23(4):123] PubMed: 35261637
Nitazoxanide, an Antiprotozoal Drug, Reduces Bone Loss in Ovariectomized Mice by Inhibition of RANKL-Induced Osteoclastogenesis [ Front Pharmacol, 2021, 12:781640] PubMed: 34955850
Evaluation of β-Catenin Inhibition of Axitinib and Nitazoxanide in Human Monocyte-Derived Dendritic Cells [ Biomedicines, 2021, 9(8)949] PubMed: 34440153
Humanized virus-suppressing factor inhibits hepatitis B virus infection by targeting viral cell entry [ Heliyon, 2021, 7(7):e07586] PubMed: 34345745

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