Oridonin

目录号：S2335 批次号：S233504

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化学数据

化学结构式 别名 NSC-250682, Isodonol, Rubescenin 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C20H28O6
分子量 364.43 CAS号 28957-04-2
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 72 mg/mL (197.56 mM)
Ethanol 34 mg/mL (93.29 mM)
Water Insoluble
体内
（现配现用）
均匀悬浊液
CMC-NA
≥5mg/ml 以 1 mL 工作液为例，取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均匀，即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Oridonin是从Rabdosia rubescens中分离的对映贝壳杉烷二萜,是一种具有抗肿瘤、抗细菌和抗感染效果的传统中药。Oridonin 抑制AKT1 和 AKT2的激酶活性，对应的IC50值分别为8.4 μM 和 8.9 μM。
靶点
Akt1 [5]
(Cell-free assay)		 Akt2 [5]
(Cell-free assay)
8.4 μM 8.9 μM
体外研究

Oridonin有效抑制各种癌细胞的增殖，包括来自前列腺癌 (LNCaP, DU145, PC3)，乳腺癌(MCF-7, MDA-MB231)，非小细胞肺癌 (NSCL) (NCI-H520, NCI-H460, NCI-H1299)，急性早幼粒细胞白血病(NB4)，以及胶质母细胞瘤(U118, U138)的细胞增殖，ED50s的范围为1.8 to 7.5 μ克/毫升。[1] Oridonin的抗肿瘤活性可能是由于它对NF-κB和MAPKs信号通路的抑制作用。[2] [3]
体内研究

LD50:小鼠35-40毫克/千克。[4]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[Data independently produced by , , Int J Mol Sci, 2018, 19(8)]

Oridonin在文献中得到引用

Oridonin mitigates bacterial pneumonia by regulating mitochondrial integrity and ferroptosis via targeting KEAP1/NRF2 signaling [ Biochem Pharmacol, 2025, 242(Pt 2):117310] PubMed: 40925465
Oridonin Preserves Retinal Pigmented Epithelial Cell Tight Junctions and Ameliorates Choroidal Neovascularization [ Invest Ophthalmol Vis Sci, 2025, 66(2):56] PubMed: 39982392
Inhibition of XPO1 by selinexor enhances terminal erythroid maturation through modulation of HSP70 trafficking in severe β0-thalassemia/HbE [ PLoS One, 2025, 20(9):e0333127] PubMed: 40997022
Oridonin attenuates the progression of atherosclerosis by inhibiting NLRP3 and activating Nrf2 in apolipoprotein E-deficient mice [ Inflammopharmacology, 2023, 31(4):1993-2005] PubMed: 37155118
Network-Based Method to Investigate the Promoted Cell Apoptosis Mechanisms of Oridonin in OSCC through the RNA-Transcriptome [ J Immunol Res, 2023, 2023:5293677] PubMed: 36969496
FBW7-mediated ubiquitination and destruction of PD-1 protein primes sensitivity to anti-PD-1 immunotherapy in non-small cell lung cancer [ J Immunother Cancer, 2022, 10(9)e005116] PubMed: 36104103
Oridonin alleviates hyperbilirubinemia through activating LXRα-UGT1A1 axis [ Pharmacol Res, 2022, 178:106188] PubMed: 35338002
Effect of oridonin on oxylipins in the livers of mice with acute liver injury induced by D-galactosamine and lipopolysaccharide [ Int Immunopharmacol, 2022, 102:108387] PubMed: 34838489
Oridonin attenuates low shear stress-induced endothelial cell dysfunction and oxidative stress by activating the nuclear factor erythroid 2-related factor 2 pathway [ BMC Complement Med Ther, 2022, 22(1):180] PubMed: 35799227
Oridonin Relieves Angiotensin II-Induced Cardiac Remodeling via Inhibiting GSDMD-Mediated Inflammation [ Cardiovasc Ther, 2022, 2022:3167959] PubMed: 35360548

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