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别名 | N/A | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
化学式 | C24H29N7O2.HCl |
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分子量 | 483.99 | CAS号 | 827022-32-2 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | Water | 24 mg/mL (49.58 mM) | |
DMSO | 5 mg/mL (10.33 mM) | |||
Ethanol | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Palbociclib (PD-0332991) HCl是一种高度选择性的CDK4/6抑制剂,无细胞试验中IC50分别为11 nM/16 nM。它对CDK1/2/5,EGFR,FGFR,PDGFR,InsR等没有抑制活性。Phase 3。 | ||||||
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靶点 |
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体外研究 | PD 0332991 对其他蛋白激酶包括EGFR, FGFR, PGFR, IR等没有抑制效果。 PD 0332991作用于Cdk4时是非ATP竞争性抑制剂。PD 0332991抑制MDA-MB-435乳腺癌细胞,IC50为66 nM,是由于Rb 在Ser780的磷酸化作用下降。PD 0332991抑制胸苷合并到Rb阳性的人类乳腺癌,结肠癌 肺癌,及白血病的DNA中,IC50值为4 nM到0.17 μM。PD 0332991作用于Rb阴性细胞没有抑制效果。PD 0332991作用于MDA-MB-453乳腺癌细胞和结肠-205细胞使细胞积累在G1期。[1]PD 0332991也有效作用于骨髓瘤5T33MM细胞,使细胞对Bortezomib敏感。[2]PD 0332991抑制luminalER-阳性和HER2-增强的乳腺癌细胞系,包括MDA-MB-175 ZR-75-30 CAMA-1 MDA-MB-134 HCC-202 UACC-893 等等。在这些细胞系中,PD 0332991增强Tamoxifen和Trastuzumab 的活性。在MCF7抗Tamoxifen细胞中,PD 0332991也增强tamoxifen 的敏感性。[3] 最新研究显示PD 0332991可以抑制恶性横纹肌样肿瘤(MRT)细胞系包括MP-MRT-AN, KP-MRT-RY, G401, KP-MRT-NS,且MRT细胞系对PD 0332991敏感性和p16表达呈负相关。[4] | ||||||
体内研究 | 150 mg/kg PD 0332991处理 MDA-MB-435移植瘤完全抑制肿瘤。在多种人类肿瘤移植瘤中,PD 0332991也显示广谱抗癌活性,通过除去血管中p-Rb和增殖Marker Ki-67,且调节基因使其处于E2F转录水平控制。[1] | ||||||
特征 | PD-0332991作为有应用前景的工具测定CDK激酶是否具有明显的治疗价值。 |
激酶实验 | Cdk实验 | |
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PD0332991溶解在DMSO中。在96孔板上进行CDK 实验。通过杆状病毒感染,所有的CDK-cyclin 激酶复合体 在昆虫细胞中表达。实验底物为与GST融合的一段pRb。每孔体积为0.1 ml,包含:终浓度为20 mm Tris-HCl(pH 为7.4), 50 mmNaCl, 1 mm二硫苏糖醇, 10 mmMgCl2, 25 μm ATP (用于CDK4-cyclin D1, CDK6-cyclin D2,和CDK6-cyclin D3)或12 μm ATP (用于CDK2-cyclin E, CDK2-cyclin A, 和CDC2-cyclin B),0.25 μCi [γ-32P]ATP, 20 ng 酶, 1 μg GST·RB-Cterm, 及PD 0332991 (0.001-0.1μM)。除了[γ-32P]ATP的所有混合物加到孔中,放在搅拌器上搅拌2分钟。加入 [γ-32P]ATP开始反应, 在25 oC下温育15分钟。加入0.1 ml 20% 三氯乙酸终止反应, 在4 oC维持至少1小时,使底物沉淀。用0.2 ml 10%三氯乙酸冲洗5次,用β-计数器板测定掺入的放射性。 | ||
细胞实验 | 细胞系 | MDA-MB-435, ZR-75-1, T-47D, MCF-7, H1299, Colo-205, MDA-MB-468, H2009, CRRF-CEM,和K562细胞 |
浓度 | 0.01-1 μM | |
处理时间 | 24小时 | |
方法 | 肿瘤细胞包括MDA-MB-435, ZR-75-1, T-47D, MCF-7, H1299, Colo-205, MDA-MB-468, H2009, CRRF-CEM,及K562按每孔2×104个细胞接种在96孔板上,温育过夜。加入PD 0332991 (0.01-1 μM) ,37oC温育24小时。每孔加入[14C]胸甘(0.1 μCi) ,进行同位素示踪,持续72小时。用β-计数器板测定掺入的放射性。 |
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动物实验 | 动物模型 | 携带晚期人类肿瘤移植瘤,包括结肠-205, MDA-MB-435 乳腺癌, SF-295 恶性胶质瘤, ZR-75-1 乳腺癌, PC-3 前列腺癌, H125 肺癌, SW-620结肠癌, H23肺癌,及MDA-MB-468 乳腺癌 (Rb 阴性)的SCID鼠 |
剂量 | 0-150 mg/kg | |
给药处理 | 口服饲喂 |
数据来源于[, 13(1), 94-104]
数据来源于[, 14(3), 197-206 ]
数据来源于[, 17(13), 4513-22]
, Dr. Gao Zhang of University of Pennsylvania
Mitochondrial priming and response to BH3 mimetics in "one-two punch" senogenic-senolytic strategies [ Cell Death Discov, 2025, 11(1):91] | PubMed: 40055336 |
TMEM45A enhances palbociclib resistance and cellular glycolysis by activating AKT/mTOR signaling pathway in HR+ breast cancer [ Cell Death Discov, 2025, 11(1):47] | PubMed: 39910045 |
Elucidating the Mechanisms of Acquired Palbociclib Resistance via Comprehensive Metabolomics Profiling [ Curr Issues Mol Biol, 2025, 47(1)24] | PubMed: 39852139 |
An intermediate Rb-E2F activity state safeguards proliferation commitment [ Nature, 2024, 631(8020):424-431] | PubMed: 38926571 |
Defining the KRAS- and ERK-dependent transcriptome in KRAS-mutant cancers [ Science, 2024, 384(6700):eadk0775] | PubMed: 38843331 |
Chronic stress increases metastasis via neutrophil-mediated changes to the microenvironment [ Cancer Cell, 2024, S1535-6108(24)00037-0] | PubMed: 38402610 |
Cyclin-dependent kinase 4 drives cystic kidney disease in the absence of mTORC1 signaling activity [ Kidney Int, 2024, S0085-2538(24)00627-6] | PubMed: 39218392 |
Reciprocal antagonism of PIN1-APC/CCDH1 governs mitotic protein stability and cell cycle entry [ Nat Commun, 2024, 15(1):3220] | PubMed: 38622115 |
A renal clearable fluorogenic probe for in vivo β-galactosidase activity detection during aging and senolysis [ Nat Commun, 2024, 15(1):775] | PubMed: 38278798 |
Uncoupling of mTORC1 from E2F activity maintains DNA damage and senescence [ Nat Commun, 2024, 15(1):9181] | PubMed: 39448567 |
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