Pamidronate Disodium

目录号：S1311 批次号：S131102

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化学数据

化学结构式 别名 CGP 23339AE 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C3H9NNa2O7P2
分子量 279.03 CAS号 57248-88-1
Solubility (25°C)* 体外 Water 11 mg/mL (39.42 mM)
DMSO Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Pamidronate Disodium (CGP 23339AE) 为含氮的双磷酸盐类药物，用于预防骨质疏松症。Pamidronate Disodium是骨吸收因子的抑制剂。
体外研究 在人成骨细胞中，Pamidronate以剂量依赖的方式增加OPG mRNA水平和蛋白分泌高达2至3倍，在1μM处理72小时后的达到最大效果。Pamidronate防止糖皮质激素地塞米松对OPG mRNA和蛋白质生产的的抑制作用。Pamidronate诱导I型胶原分泌和碱性磷酸酶活性达2倍。[1] Pamidronate具有比etidronate (etidronic acid)和clodronate (clodronic acid) 更显着的钙-降低作用），并提供时间比较长的normocalcaemic缓解。[2] Pamidronate（APD）剂量依赖性抑制马破骨样细胞吸收磷酸钙薄膜，IC50为0.58 μM。Pamidronate剂量依赖性地抑制骨髓培养7天后破骨样细胞的数目。[3]
体内研究 在大鼠股骨远端和胫骨中，Pamidronate显著抑制这种增长低于对照水平。在假手术组和切除卵巢大鼠中，Pamidronate显著增加骨骼的密度和重量。[4] 在生长激素（GH）治疗的大鼠中，Pamidronate抑制生长激素（GH）的所有显著影响，它也降低IGF-I水平。Pamidronate本身增加胫骨的骨密度和重量，降低尿DPD排泄。[5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Pamidronate Disodium在文献中得到引用

CD133+ endothelial-like stem cells restore neovascularization and promote longevity in progeroid and naturally aged mice [ Nat Aging, 2023, 10.1038/s43587-023-00512-z] PubMed: 37946040

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