Prednisolone

目录号：S1737 批次号：S173704

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化学数据

化学结构式 别名 NSC-9900 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C21H28O5
分子量 360.44 CAS号 50-24-8
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 72 mg/mL (199.75 mM)
Ethanol 40 mg/mL (110.97 mM)
Water Insoluble
体内（现配现用）
澄清溶液
5% DMSO 95% corn oil
4mg/ml (11.10mM) 以1 mL工作液为例，取50μL 80mg/ml的澄清DMSO储备液加到950μL玉米油中，混合均匀。工作液请现配现用！
澄清溶液
5% DMSO 20% PEG 300 5%Tween80 70% water
4mg/ml (11.10mM) 以 1 mL 工作液为例,取50 μL 80mg/ml的澄清DMSO储备液加到200 μL PEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50 μL Tween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入700 μL ddH2O定容至1 mL。工作液请现配现用!
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Prednisolone是一种人工合成的糖皮质激素，具有抗炎和免疫调节特性。
靶点
Glucocorticoid receptor [1]
体外研究

在鼠中性粒细胞中，Prednisolone（50 毫克/公斤）在LPS之前15分钟减弱中性粒细胞中NO2-和NO3-的产生，并抑制了LPS刺激的NOS的mRNA的水平。[1]在SCW诱导的关节炎大鼠中，Prednisolone通过与IL-1β和IL-6蛋白和mRNA表达水平机制来减少了关节膨胀。[2] Prednisolone的抗炎效应可以通过减少细胞粘附分子（CAM）的表达介导。在四头肌和比目鱼肌中，Prednisolone（0.75 毫克/千克）减少巨噬细胞（-59％，-57％），CD4（+）T细胞（-50％，-60％），CD8+ T细胞（-58％，-48 ％），以及嗜酸性粒细胞（分别为-36％，25％）。在四头肌中，Prednisolone治疗的小鼠也表现出血管P-selectin（-82％）和ICAM-1（-52％）表达的减少，以及更少的 L-selectin (-79%)和ICAM-1 (-57%)的表达。在抗肌萎缩蛋白缺失的mdx小鼠中，Prednisolone降低心肌细胞膜损伤，退变。[3]
体内研究

在大鼠中，Prednisolone（5 毫克/千克）引起膈肌收缩特性和组织学改变，而没有大鼠纤维萎缩的改变。在大鼠中，Prednisolone导致膈肌束的数量增加。[4] 在豚鼠中，Prednisolone诱导PL-氧分压的显著下降，而CoBF，CMs，CAPs和ABRs没有变化。[5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

客户使用selleck产品的实验数据

, PLoS One, 2014, 9(12):e111840.

数据来源于[Data independently produced by , , Leuk Lymphoma, 2014, 55(5):1144-50. ]

Prednisolone在文献中得到引用

Leveraging automated time-lapse microscopy coupled with deep learning to automate colony forming assay [ Front Oncol, 2025, 15:1520972] PubMed: 40046624
Channel Expansion in the Ligand-Binding Domain of the Glucocorticoid Receptor Contributes to the Activity of Highly Potent Glucocorticoid Analogues [ Molecules, 2024, 29(7)1546] PubMed: 38611825
PRMT5 triggers glucocorticoid-induced cell migration in triple-negative breast cancer [ Life Sci Alliance, 2023, 6(10)e202302009] PubMed: 37536978
PRMT5 triggers glucocorticoid-induced cell migration in triple-negative breast cancer [ Life Sci Alliance, 2023, 6(10)e202302009] PubMed: 37536978
Reversal of IKZF1-induced glucocorticoid resistance by dual targeting of AKT and ERK signaling pathways [ Front Oncol, 2022, 12:905665] PubMed: 36119546
Application of a newly-developed cynomolgus macaque BiTE-mediated cytotoxic T-lymphocyte activity assay to various immunomodulatory agents in vitro [ J Immunotoxicol, 2021, 18(1):154-162] PubMed: 34714999
In vitro effect of biological and conventional disease-modifying antirheumatic drugs on fibrocyte differentiation in patients with rheumatoid arthritis and healthy controls [ Eur J Rheumatol, 2021, 10.5152/eurjrheum.2021.20054] PubMed: 34059186
Glucocorticoids improve severe or critical COVID-19 by activating ACE2 and reducing IL-6 levels [ Int J Biol Sci, 2020, 16(13):2382-2391] PubMed: 32760206
WEE1 inhibition synergizes with CHOP chemotherapy and radiation therapy through induction of premature mitotic entry and DNA damage in diffuse large B-cell lymphoma [ Ther Adv Hematol, 2020, 11:2040620719898373] PubMed: 32010435
WEE1 inhibition synergizes with CHOP chemotherapy and radiation therapy through induction of premature mitotic entry and DNA damage in diffuse large B-cell lymphoma. [ Ther Adv Hematol, 2020, 11:2040620719898373] PubMed: 32010435

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