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别名 | Adasone,NSC-10023 | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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化学式 | C21H26O5 |
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分子量 | 358.43 | CAS号 | 53-03-2 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 71 mg/mL (198.08 mM) | |
Water | Insoluble | |||
Ethanol | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Prednisone是一种人工合成的皮质类固醇剂,是特别有效的免疫抑制剂的化合物。 | |
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靶点 |
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体外研究 | Prednisone阻断外周血淋巴细胞(PBL)生长在细胞周期的G1期,并抑制活化的人外周血T淋巴细胞中的IL-2受体(IL-2R)表达和IL-2分泌。在PHA活化的人PBL中,Prednisone增加凋亡,Prednisone的凋亡作用在CD8(+)T淋巴细胞中比CD4(+)T淋巴细胞强大。[1] | |
体内研究 | 与对照组相比,Prednisone处理的大鼠在学习和记忆保持方面显示出20%的显著延迟。[2] 在假手术组和去卵巢大鼠中,Prednisone导致降低了体重增加,不变的子宫重量,降低的血清镁(Mg),不变的血清钙(Ca),磷(P),25-羟基维生素D(25OHD),或1,25-二羟基维生素D ,显著增加的钙化骨,减少的横截面面积和皮质区,不变髓质区域,降低的骨膜和内皮质骨形成和吸收率,增大的平均松质骨区域和的松质骨周长胫骨干骺端。[3] Prednisone治疗兔中显示出减少30%的狭窄,新内膜面积的35%的减少,新内膜厚度的66%递减。[4] 在mdx小鼠的膜片中,Prednisone显著降低TGF-β1和HYP的水平,但导致更高水平的HP交联。[5] |
Identification of the estrogen receptor beta as a possible new tamoxifen-sensitive target in diffuse large B-cell lymphoma [ Blood Cancer J, 2022, 12(3):36] | PubMed: 35256592 |
Targeting the DNA Damage Response to Increase Anthracycline-Based Chemotherapy Cytotoxicity in T-Cell Lymphoma [ Int J Mol Sci, 2022, 23(7)3834] | PubMed: 35409194 |
Prednisone Reprograms the Transcriptional Immune Cell Landscape in CNS Autoimmune Disease [ Front Immunol, 2021, 12:739605] | PubMed: 34484247 |
Application of a newly-developed cynomolgus macaque BiTE-mediated cytotoxic T-lymphocyte activity assay to various immunomodulatory agents in vitro [ J Immunotoxicol, 2021, 18(1):154-162] | PubMed: 34714999 |
High-throughput liquid chromatography tandem mass spectrometry assay as initial testing procedure for analysis of total urinary fraction [ Drug Test Anal, 2020, 10.1002/dta.2917] | PubMed: 32852861 |
The phosphoinositide-3 kinase (PI3K)-δ,γ inhibitor, duvelisib shows preclinical synergy with multiple targeted therapies in hematologic malignancies. [ PLoS One, 2018, 13(8):e0200725] | PubMed: 30067771 |
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