Progesterone

目录号：S1705 批次号：S170501

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化学数据

化学结构式 别名 NSC 64377, Pregn-4-ene-3,20-dione,NSC 9704 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C21H30O2
分子量 314.46 CAS号 57-83-0
Solubility (25°C)* 体外 Ethanol 31.5 mg/mL (100.17 mM)
DMSO 22 mg/mL (69.96 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Progesterone是一种内源性的甾类激素，参与调节月经周期、怀孕、人类和其他物种的胚胎发育过程。是有效的nuclear progesterone receptor (nPR)激动剂，Kd值为1 nM；membrane progesterone receptors(mPRs)的激动剂、σ1 receptor的拮抗剂。
靶点
progestogen Receptor [1]
体外研究

Progesterone对乳腺癌细胞增殖的双相效应;它刺激第一细胞周期的生长，然后阻断细胞停留在G1/S期。伴随着细胞周期蛋白p21依赖性的上调。Progesterone介导的转录为过表达的E1A所阻断，这表明CBP/p300的是必需的。[1]  Progesterone驱动一系列活动，其中管腔细胞可能提供基底细胞Wnt4和RANKL信号，反过来通过上调同源受体，转录目标和细胞周期的标志回应。[2] Progesterone增加皮质synaptoneurosomes对GABA的敏感性（即，减少的EC 50），并增加GABA刺激氯离子转运（即增加了的Emax）最大效力。 [3]
体内研究

在雌性3xTg-AD小鼠中，Progesterone阻断对Abeta积累的有益效果，但不影响行为表现。Progesterone当两个单独或与雌激素联合给药时和孕酮联用显著降低tau蛋白磷酸化。[4] Progesterone处理的老鼠在Morris水迷宫空间导航的任务比对照大鼠受损较小。Progesterone处理的大鼠在背内侧丘脑核结构损伤21天后显示较少的神经元变性，具有与挫伤区域相互连接。sup>[5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[Data independently produced by , , Biomed Pharmacother, 2019, 109:1578-1585]

数据来源于[Data independently produced by , , Am J Cancer Res, 2015, 5(10): 3210-3220.]

Progesterone在文献中得到引用

Ulipristal acetate, a selective progesterone receptor modulator, induces cell death via inhibition of STAT3/CCL2 signaling pathway in uterine sarcoma [ Biomed Pharmacother, 2023, 168:115792] PubMed: 37924789
Chemical-Empowered Human Adipose-Derived Stem Cells with Lower Immunogenicity and Enhanced Pro-angiogenic Ability Promote Fast Tissue Regeneration [ Stem Cells Transl Med, 2022, 11(5):552-565] PubMed: 35511745
Progesterone/Org Inhibits Lung Adenocarcinoma Cell Growth via Membrane Progesterone Receptor Alpha [ Thorac Cancer, 2020, 10.1111/1759-7714.13528] PubMed: 32529777
Estrogen-Related Hormones Induce Apoptosis by Stabilizing Schlafen-12 Protein Turnover. [ Mol Cell, 2019, 75(6):1103-1116.e9] PubMed: 31420216
Protective role of GPR120 in the maintenance of pregnancy by promoting decidualization via regulation of glucose metabolism [ EBioMedicine, 2019, 39:540-551] PubMed: 30578080
Metformin inhibits estradiol and progesterone-induced decidualization of endometrial stromal cells by regulating expression of progesterone receptor, cytokines and matrix metalloproteinases [Xiong F Biomed Pharmacother, 2019, 109:1578-1585] PubMed: 30551411
Analyses of circRNA profiling during the development from pre-receptive to receptive phases in the goat endometrium [ J Anim Sci Biotechnol, 2019, 10:34] PubMed: 31049198
mPRα mediates P4/Org OD02-0 to improve the sensitivity of lung adenocarcinoma to EGFR-TKIs via the EGFR-SRC-ERK1/2 pathway. [ Mol Carcinog, 2019, 10.1002/mc.23139] PubMed: 31777985
Progesterone-mediated angiogenic activity of endothelial progenitor cell and angiogenesis in traumatic brain injury rats were antagonized by progesterone receptor antagonist. [ Cell Prolif, 2017, 50(5)] PubMed: 28752929
Tumor suppressor SPOP mediates the proteasomal degradation of progesterone receptors (PRs) in breast cancer cells. [Gao K, et al. Am J Cancer Res, 2015, 5(10):3210-20] PubMed: 26693071

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