Puerarin

目录号:S2346 批次号:S234601

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化学数据

化学结构式 别名 Kakonein 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C21H20O9

分子量 416.38 CAS号 3681-99-0
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 86 mg/mL (206.54 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Puerarin (Kakonein) 是一种5-HT2C受体和苯二氮位点拮抗剂。
体外研究 Puerarin (Kakonein),在葛根根部发现的一种异黄酮,是5-HT2C受体与苯二氮位点的拮抗剂。[1] 在中国,Pueraria在临床上被用于治疗心血管疾病。[2]另一项研究表明,Pueraria也具有抗癌性能。Puerarin在25 μM下剂量依赖性减少HT-29细胞的生长,伴随bax的增加,以及c-myc和bcl-2的减少。[3]
体内研究 在高胆固醇饮食中加入puerarin (300毫克/千克/天,口服)的大鼠体内,Puerarin显著减弱高胆固醇饮食引起的血清和肝脏中总胆固醇含量的增高。[2] LD50:小鼠738毫克/千克(静脉注射) 。[4]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Puerarin在文献中得到引用

Puerarin Prevents Cadmium-Induced Neuronal Injury by Alleviating Autophagic Dysfunction in Rat Cerebral Cortical Neurons [ Int J Mol Sci, 2023, 24(9)8328] PubMed: 37176033
Puerarin alleviates cadmium-induced rat neurocyte injury by alleviating Nrf2-mediated oxidative stress and inhibiting mitochondrial unfolded protein response [ Ecotoxicol Environ Saf, 2022, 247:114239] PubMed: 36326556
Puerarin attenuates cisplatin-induced apoptosis of hair cells through the mitochondrial apoptotic pathway [ Biochim Biophys Acta Mol Cell Res, 2022, S0167-4889(21)00262-7] PubMed: 35032475
Puerarin Restores Autophagosome-Lysosome Fusion to Alleviate Cadmium-Induced Autophagy Blockade via Restoring the Expression of Rab7 in Hepatocytes [ Front Pharmacol, 2021, 12:632825] PubMed: 33935722
Role of Flavonoids in the Prevention of AhR-Dependent Resistance During Treatment with BRAF Inhibitors [ Int J Mol Sci, 2020, 21(14):5025] PubMed: 32708687
An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] PubMed: 30900754
Puerarin Decreases Collagen Secretion in AngII-Induced Atrial Fibroblasts Through Inhibiting Autophagy Via the JNK-Akt-mTOR Signaling Pathway. [ J Cardiovasc Pharmacol, 2019, 73(6):373-382] PubMed: 31162246
Colloidal Aggregation and the in vitro Activity of Traditional Chinese Medicines. [Duan D, et al. ACS Chem Biol, 2015, 10.1021/cb5009487] PubMed: 25606714

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