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别名 | N/A | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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化学式 | C22H23FN6O5 |
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分子量 | 470.45 | CAS号 | 841290-80-0 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 29 mg/mL (61.64 mM) | |
Water | Insoluble | |||
Ethanol | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | R406 (free base) 是一种有效的Syk抑制剂,无细胞试验中IC50为41 nM,强效抑制Syk而不能抑制Lyn,对Flt3作用效果低5倍。R406 (free base) 可触发凋亡。Phase 1。 | ||||
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靶点 |
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体外研究 | R406是ATP竞争性Syk抑制剂,Ki为30 nM。在不同细胞中R406选择性抑制 Syk依赖的信号通路,EC50为33 nM 到171 nM,比作用于 Syk非依赖性通路效果高很多。[1] R406作用于多种弥漫性巨大细胞淋巴瘤,抑制细胞增殖,EC50 为0.8 μM 到 8.1 μM。1 μM 或 4 μM R406处理DLBCL细胞系,诱导caspases 9 和3激活, 而不激活caspase 8,导致大部分细胞凋亡。用R406预处理B细胞受体(BCR)交联的对R406 敏感的DLBCLs,完全抑制 SYK525/526磷酸化和BLNK依赖SYK的磷酸化。[2] R406有效降低MMP-9 mRNA水平,处理24和48小时,比对照组分别降低2.8和4.3倍,并降低RL细胞侵袭能力。[3] | ||||
体内研究 | R406有效作用于多种免疫系统紊乱的动物模型。R406口服给药患免疫复合物导致炎症反应的小鼠,显著抑制皮肤反向被动Arthus反应,按1 mg/kg和 5 mg/kg剂量处理, 与对照组相比则抑制分别为72% 和86%。R406按 10 mg/kg 剂量处理用胶原抗体处理的鼠,显著降低炎症和肿胀, 使渐进性关节炎降低到较低水平,且延迟发病,且作用于K/BxN血清转移小鼠模型,降低临床关节炎达 50% 。[1] |
激酶实验 | 体外荧光偏振激酶实验 | |
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R406在DMSO中连续稀释,然后在激酶buffer(20 mM HEPES, pH 7.4, 5 mM MgCl2, 2 mM MnCl2, 1 mM DTT, 0.1 mg/mL 乙酰化BGG)中稀释到DMSO浓度为1%。室温下加入溶于激酶buffer的ATP和底物, 终DMSO浓度为0.2%。在含 5 μM HS1肽底物 和4 μM ATP的混合物中进行激酶反应,终体积为20 μL,在激酶buffer中加入0.125 ng Syk 开始反应。反应在室温下进行40分钟。加入20 μL 含EDTA/磷酸抗体(1X)/荧光蛋白磷酸肽示踪(0.5X)(在FP稀释buffer中稀释)的PTK猝灭混合物终止反应。然后实验板在室温下黑暗温育30分钟,然后在Polarion荧光偏振读数板上进行读数。R406按11种浓度进行平行实验,使用Prism GraphPad 软件通过回归曲线分析进行曲线拟合而测定IC50值。 | ||
细胞实验 | 细胞系 | DHL4, DHL6, DHL8, DHL10, Wsu-NHL, Karpas422 (K422), OCI LY1, LY3, LY4, LY7, LY10, LY18, LY19, Pfeiffer, 和 Toledo |
浓度 | 溶于DMSO,浓度为10 mM,终浓度为5 μM | |
处理时间 | 72或96小时 | |
方法 | 用连续稀释的R406 (0.3, 0.6, 1.25, 2.5, 或5 μM) 处理DLBCL 细胞系72 或 96小时。通过MTT实验测定细胞增殖,使用annexin V–FITC/碘化丙啶(PI)染色测定细胞凋亡。为了测定caspase9,8和3,细胞裂解,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)进行大小分离,然后进行免疫印迹。 |
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动物实验 | 动物模型 | 静脉注射 1% 卵清蛋白(OVA)的雌性C57BL/6 小鼠,卵清蛋白 (OVA)溶于含1% Evans 蓝染料的盐水(10 mg/kg)中;携带抗胶原抗体诱导型关节炎的雌性Balb/c小鼠;腹腔注射成年K/BxN鼠血清而诱发关节炎的雌性 C57BL/6小鼠 |
剂量 | ~10 mg/kg/day | |
给药处理 | 口服处理 |
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数据来源于[, 19(3), 586-597]
数据来源于[Data independently produced by , , Mol Neurobiol, 2018, doi: 10.1007/s12035-018-1135-4]
Loss of NF1 in Melanoma Confers Sensitivity to SYK Kinase Inhibition [ Cancer Res, 2023, 83(2):316-331] | PubMed: 36409827 |
Identification of new drugs to counteract anti-spike IgG-induced hyperinflammation in severe COVID-19 [ Life Sci Alliance, 2023, 6(11)e202302106] | PubMed: 37699657 |
Interleukin 33-mediated inhibition of A-type K+ channels induces sensory neuronal hyperexcitability and nociceptive behaviors in mice [ Theranostics, 2022, 12(5):2232-2247] | PubMed: 35265208 |
B-cell antigen receptor expression and phosphatidylinositol 3-kinase signaling regulate genesis and maintenance of mouse chronic lymphocytic leukemia [ Haematologica, 2022, 107(8):1796-1814] | PubMed: 35021605 |
Polyaniline-Based Glyco-Condensation on Au Nanoparticles Enhances Immunotherapy in Lung Cancer [ ACS Appl Mater Interfaces, 2022, 14(21):24144-24159] | PubMed: 35579575 |
Spleen tyrosine kinase regulates keratinocyte inflammasome activation and skin inflammation induced by UVB irradiation [ Free Radic Biol Med, 2022, S0891-5849(22)00004-1] | PubMed: 35007704 |
Microbial Protein Binding to gC1qR Drives PLA2G1B-Induced CD4 T-Cell Anergy [ Front Immunol, 2022, 13:834988] | PubMed: 35309299 |
Syk Facilitates Influenza A Virus Replication by Restraining Innate Immunity at the Late Stage of Viral Infection [ J Virol, 2022, e0020022] | PubMed: 35293768 |
ETV2 regulates PARP-1 binding protein to induce ER stress-mediated death in tuberin-deficient cells [ Life Sci Alliance, 2022, 5(5)e202201369] | PubMed: 35181635 |
The miR-26 family regulates early B cell development and transformation [ Life Sci Alliance, 2022, 5(8)e202101303] | PubMed: 35459737 |
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