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别名 | R406 besylate | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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化学式 | C22H23FN6O5.C6H6O3S |
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分子量 | 628.63 | CAS号 | 841290-81-1 | ||||
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 100 mg/mL (159.07 mM) | ||||
Water | Insoluble | ||||||
Ethanol | 0 mg/mL (0.0 mM) | ||||||
体内(现配现用) |
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* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | R406(R406 besylate) 是一种有效的 Syk 抑制剂,无细胞试验中IC50为41 nM,对Syk抑制作用强,但是不抑制Lyn,对Flt3的作用比对Syk低5倍。R406 可诱导凋亡。Phase 1。 | ||||
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靶点 |
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体外研究 | R406强抑制免疫球蛋白 E (IgE)和 IgG调节的受体信号活性。R406抑制IgE抗体诱导的 LTC4 ,细胞因子和趋化因子的产生和释放, 包括TNFα, IL-8, 和GM-CSF。R406 抑制肥大细胞中T细胞Syk底物链接蛋白的激活和B细胞中B细胞链接蛋白/SLP65的磷酸化作用。R406 结合到Syk的ATP结合袋中,抑制Syk的激酶活性, R406是ATP竞争性抑制剂,Ki为30 nM。R406阻断单核细胞/巨噬细胞和中性白细胞中Syk依赖的FcR调节活性,且阻断B淋巴细胞中BCR调节活性。[1] 406 明显诱导慢性淋巴细胞白血病(CCL)细胞凋亡,且阻断CCL3和CCL4 分泌。[2] R406有效抑制血小板信号,且抑制使用特殊抗体或 HIT 病患的血浆通过FcγRIIA 交叉结合形成的功能。[4] |
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体内研究 | 在已经预防处理的鼠内进行阳性Arthus 反应,5 mg/kg R406诱导鼠皮肤病变达到86%。R406作用于抗体诱导的关节炎鼠模型,也有效抑制炎症。[1] 自身免疫反应时,R406不会影响巨噬细胞和嗜中性粒细胞的功能,免疫毒性为最低水平。[3] |
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特征 | Rigel选择R406作为治疗风湿性关节炎的潜在领先药物。 |
激酶实验 | 体外荧光极化激酶实验 | |
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R406逐渐稀释在DMSO中,然后在激酶buffer中稀释到浓度为1% DMSO (激酶buffer包括20 mM HEPES, pH 为7.4, 5 mM MgCl2, 2 mM MnCl2, 1 mM DTT, 和0.1 mg/mL乙酰化的BGG)。室温下,在激酶buffer中加入ATP和底物,导致最终DMSO浓度为0.2%。进行激酶反应最终体积为20 mL,包括5 mM HS1 肽底物, 4 mM ATP。激酶buffer中加入0.125 ng Syk 开始反应。在室温下反应进行40分钟。加入20 mL PTK冷淬混合物包括EDTA/磷酸酪氨酸抗体/稀释在FP稀释buffer中的荧光磷肽示踪物来终止反应。室温下,反应板在黑暗环境温育30分钟,然后在Polarion 荧光极化板计数器上读数。实验数据以磷肽的出现数表示,通过和酪氨酸激酶实验试剂盒中的磷肽比较获得校准曲线。为了测定IC50值,在11种不同浓度下测定R406,通过回归曲线分析进行选配。 | ||
动物实验 | 动物模型 | 在C57BL/6鼠中腹腔注射150 μL 取自成年K/BxN鼠的混合血清诱导产生关节炎。 |
剂量 | 1 或5 mg/kg | |
给药处理 | 口服处理 |
数据来源于[Data independently produced by Blood, 2014, 122(4), 580-9]
数据来源于[Data independently produced by J Clin Invest, 2014, 124(11), 5074-84]
数据来源于[Data independently produced by PLoS One, 2014, 9(5), e96703]
数据来源于[, 19, 586-597]
Bruton's tyrosine kinase (BTK) and matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) regulate NLRP3 inflammasome-dependent cytokine and neutrophil extracellular trap responses in primary neutrophils [ J Allergy Clin Immunol, 2025, 155(2):569-582] | PubMed: 39547282 |
Spleen tyrosine kinase inhibitors disrupt human neutrophil swarming and antifungal functions [ Microbiol Spectr, 2025, 13(1):e0254921] | PubMed: 39601545 |
Aberrant METTL1-mediated tRNA m7G modification alters B-cell responses in systemic autoimmunity in humans and mice [ Nat Commun, 2024, 15(1):10599] | PubMed: 39638793 |
Centrioles are frequently amplified in early B cell development but dispensable for humoral immunity [ Nat Commun, 2024, 15(1):8890] | PubMed: 39406735 |
Egfl6 promotes ovarian cancer progression by enhancing the immunosuppressive functions of tumor-associated myeloid cells [ J Clin Invest, 2024, e175147] | PubMed: 39312740 |
Galectin-3 induces pathogenic immunosuppressive macrophages through interaction with TREM2 in lung cancer [ J Exp Clin Cancer Res, 2024, 43(1):224] | PubMed: 39135069 |
CD22 blockade exacerbates neuroinflammation in Neuromyelitis optica spectrum disorder [ J Neuroinflammation, 2024, 21(1):313] | PubMed: 39616380 |
The microglial innate immune protein PGLYRP1 mediates neuroinflammation and consequent behavioral changes [ Cell Rep, 2024, 43(3):113813] | PubMed: 38393947 |
Notch2 signaling governs activated B cells to form memory B cells [ Cell Rep, 2024, 43(7):114454] | PubMed: 38990721 |
Bactericidal/permeability-increasing protein instructs dendritic cells to elicit Th22 cell response [ Cell Rep, 2024, 43(3):113929] | PubMed: 38457343 |
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