Reserpine

目录号：S1601 批次号：S160103

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C33H40N2O9
分子量 608.68 CAS号 50-55-5
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 15 mg/mL (24.64 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Reserpine是一种吲哚类生物碱抗精神病药和抗高血压药物，已被用于控制高血压，及缓解精神病症状。
体外研究 在11，21和48个所测试的102无关的临床分离株中，Reserpine抑制外排泵，减少sparfloxacin, moxifloxacin和 ciprofloxacin的IC50值和MICs多达4倍。[1]
体内研究 在完整大鼠中，Reserpine（5 毫克/千克，皮下注射）降低细胞外多巴胺水平至基础值的4％。在6-羟基多巴胺损伤的大鼠，Reserpine（5毫克/千克，皮下注射）减少L-DOPA（50mg / kg，腹腔注射）诱导细胞外的多巴胺水平的增加，增加至未预处理的去神经的动物的16％。[2] 在大鼠的正中隆起，Reserpine引起的加压素/催产素神经-rophysin样免疫反应（LI）和CRH-L1明显耗竭。[3] 在猴子中，Reserpine显著恢复猴子延迟反应任务的能力。Reserpine对视觉辨别的任务的表现影响很小，这是参考记忆任务，这不依赖于前额皮层。[4] 在猴子中，Reserpine（1 毫克/千克，皮下注射）隔日注射3天，导致空洞咀嚼，舌突起和大鼠面部抽搐的持续时间显著增加。Reserpine造成大鼠的皮质部分谷氨酸摄取降低。[5]在猴子中，Reserpine（5 毫克/千克）显著增加无效颚运动，并且还减少大鼠在所有年龄组的饲养行为。[6]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

客户使用selleck产品的实验数据

, Elife, 2015, 4:e05449.

Reserpine在文献中得到引用

JAK2 Inhibitor, Fedratinib, Inhibits P-gp Activity and Co-Treatment Induces Cytotoxicity in Antimitotic Drug-Treated P-gp Overexpressing Resistant KBV20C Cancer Cells [ Int J Mol Sci, 2022, 23(9)4597] PubMed: 35562984
Terconazole, an Azole Antifungal Drug, Increases Cytotoxicity in Antimitotic Drug-Treated Resistant Cancer Cells with Substrate-Specific P-gp Inhibitory Activity [ Int J Mol Sci, 2022, 23(22)13809] PubMed: 36430288
Clinical MDR1 inhibitors enhance Smac-mimetic bioavailability to kill murine LSCs and improve survival in AML models [ Blood Adv, 2020, 4(20):5062-5077] PubMed: 33080008
A striatal-enriched intronic GPCR modulates huntingtin levels and toxicity [Yao Y, et al. Elife, 2015, 10.7554/eLife.05449] PubMed: 25738228
Dopamine signaling in C. elegans is mediated in part by HLH-17-dependent regulation of extracellular dopamine levels [Felton CM, et al. G3 (Bethesda), 2014, 4(6):1081-9] PubMed: 24709946
Dopamine signaling in C. elegans is mediated in part by HLH-17-dependent regulation of extracellular dopamine levels [ G3 (Bethesda), 2014, 4(6):1081-9] PubMed: 24709946
The Olig Family Member HLH-17 Controls Animal Behavior by Modulating Neurotransmitter Signaling in Caenorhabditis elegans. [Felton C, et al. Georgia State University, 2014, Chaquettea Felton]

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