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化学数据
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别名 | SRT501 | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
| 化学式 | C14H12O3 |
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| 分子量 | 228.24 | CAS号 | 501-36-0 | |
| Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 300 mg/mL (1314.4 mM) | |
| Water | Insoluble | |||
| Ethanol | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
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制备储备液
生物活性
| 产品描述 | Resveratrol具有广泛靶点，包括环氧酶（如COX, IC50=1.1 μM）、脂肪氧合酶(LOC, IC50=2.7 μM)、sirtuins和其他蛋白质。它是一种天然的植物抗毒素，具有抗癌，抗炎，降血糖和其他有益心血管的作用。Resveratrol可诱导线粒体自噬、细胞自噬和自噬依赖性的凋亡。 | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 靶点 |
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| 体外研究 | Resveratro 抑制环氧合酶和脂氧化酶，PKCs和p56lck， ERK1，JNK1，p38，IKK β，Src，STAT3，核苷酸还原酶，DNA聚合酶α和 δ，PKD，PKC α，醌还原酶2，以及芳香化酶的活性，IC50值为0.035-60 μM。Resveratrol也是腺苷酸环化酶和AMPK的活化剂，IC50值分别为0.8 μM和50 μM。Resveratrol作为抑制剂或活化剂，能够减少细胞炎症相关的表现，抑制癌症细胞的生长并诱导细胞凋亡，逆转内皮素-1受激的细胞应答，抑制佛波醇酯诱导的COX-2表达，抑制细胞中DNA合成，抵抗甲萘醌诱导的细胞死亡，并且改善细胞线粒体功能和葡萄糖/脂质代谢。[1]Resveratrol也是抗衰老酶的活化剂。Resveratrol降低作用于乙酰化底物和NAD+的SIRT1的Michaelis常数，通过促进SIRT1依赖性的p53脱乙酰作用增加细胞存活。在酵母中，Resveratrol通过刺激Sir2模拟热量限制，增加DNA稳定性并延长寿命。[2] Resveratrol通过其抗氧化活性，能够有效保护离体的大鼠心脏免受心脏缺血/再灌注损伤，改善发展压和主动脉血流的恢复，降低丙二醛的浓度并减少梗死面积。[3] | |||||||||||
| 体内研究 | Resveratrol改善高热量饮食小鼠的健康和生存。Resveratrol (22.4 毫克/千克/天)使高热量饮食中年小鼠的生理机能转变为与标准饮食小鼠相符，并且显著增加他们的存活率。Resveratrol产生与延长寿命相关的改变，包括增加胰岛素敏感性，降低胰岛素样生长因子-1(IGF-I)的水平，增加AMP活化的蛋白激酶(AMPK) 过氧化物酶体增殖物激活的受体-γ共激活因子1α(PGC-1α)的活性，增加线粒体数量，并改善运动机能。在153显著改变的通路中，Resveratrol能够抵抗144的高热量饮食作用。[3] 在各种啮齿动物癌症模型中，Resveratrol被证明能够抑制肿瘤的发生和生长。Resveratrol在低至200微克/千克剂量下已经在结肠癌变的大鼠模型中表现出了功效。在40毫克/千克的较高剂量下，Resveratrol使患有皮下成神经细胞瘤的小鼠的存活率从0％增加到70％。Resveratrol在48微克/千克剂量下每天给药，抑制小鼠角膜微囊袋法中血管形成。[3] Resveratrol对心脏疾病表现出有益作用。Resveratrol阻断高脂饮食诱发的血小板聚集的增加。Resveratrol增加内皮细胞和诱导型一氧化氮合酶的表达。在易卒型自发性高血压大鼠体内，Resveratrol显著降低氧化应激的标志物，如血清中的糖化白蛋白和尿液中的8-羟基鸟嘌呤核苷。Resveratrol加入到饮用水中15天(1 毫克/千克)足以改善离体心脏的功能和冠状动脉血流量的恢复。[3] Resveratrol在体内显示抗炎活性。Resveratrol显著降低急慢性化学诱发的水肿，脂多糖诱发的气道炎症和骨关节炎，并且有助于防止同种异体移植排斥。在大鼠体内，Resveratrol静脉注射给药降低局部缺血/再灌注诱发的炎症，减少次黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶（HX/ XO）或血小板活化因子产生的氧化剂，但不影响白三烯B4。[3] Resveratrol显示出对中风和脑损伤的有益作用。Resveratrol在100纳克/千克和1 微克/千克的极低剂量下静脉注射给药，显著减少大鼠大脑中动脉闭塞后缺血体积和脑组织含水量。[5] |
推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)
| 细胞实验 | 细胞系 | 人类乳腺癌细胞MCF-7 |
|---|---|---|
| 浓度 | 30-300 μM | |
| 处理时间 | 2天 | |
| 方法 | 细胞接种于平底96孔微量滴定板（4000细胞/ 6.4毫米直径的孔）。在12-24小时后，细胞用DMSO(0.1–0.3%)处理或者增加Resveratrol的剂量。治疗48小时后，细胞用10μL 的MTT试剂在37℃下处理4小时，然后用100 μL增溶溶液在37 ℃下处理过夜。甲臜产生的数量利用分光光度微量滴定板读数器在570nm波长下测量。 |
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| 动物实验 | 动物模型 | 人类卵巢异种移植物PA-1 |
| 剂量 | 100毫克/千克 | |
| 给药处理 | 每天腹腔注射连续四周 |
参考文献
客户使用selleck产品的实验数据
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, Dr. Johanna Weiss of University Hospital Heidelberg
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数据来源于[Data independently produced by , , Cell Physiol Biochem, 2015, 35: 2255-2271 ]
Resveratrol在文献中得到引用
| Particulate matter-induced metabolic recoding of epigenetics in macrophages drives pathogenesis of chronic obstructive pulmonary disease [ J Hazard Mater, 2023, 10.1016/j.jhazmat.2023.132932] | PubMed: 37988864 |
| FOXO1 regulates Th17 cell-mediated hepatocellular carcinoma recurrence after hepatic ischemia-reperfusion injury [ Cell Death Dis, 2023, 14(6):367] | PubMed: 37330523 |
| Seasonal coronavirus infections trigger NLRP3 inflammasome activation in macrophages but is therapeutically targetable [ Antiviral Res, 2023, 216:105674] | PubMed: 37459896 |
| Resveratrol improves hepatic ischemia-reperfusion injury by inhibiting neutrophils via the ERK signaling pathway [ Biomed Pharmacother, 2023, 160:114358] | PubMed: 36739762 |
| AIFM2 promotes hepatocellular carcinoma metastasis by enhancing mitochondrial biogenesis through activation of SIRT1/PGC-1α signaling [ Oncogenesis, 2023, 12(1):46] | PubMed: 37735151 |
| AIFM2 promotes hepatocellular carcinoma metastasis by enhancing mitochondrial biogenesis through activation of SIRT1/PGC-1α signaling [ Oncogenesis, 2023, 10.1038/s41389-023-00491-1] | PubMed: 37735151 |
| Resveratrol induces major histocompatibility complex class I antigen presentation in a STING-dependent and independent manner in melanoma [ Mol Immunol, 2023, 163:188-195] | PubMed: 37837954 |
| High throughput drug screening identifies resveratrol as suppressor of hepatic SELENOP expression [ Redox Biol, 2022, 59:102592] | PubMed: 36586222 |
| Scale bar of aging trajectories for screening personal rejuvenation treatments [ Comput Struct Biotechnol J, 2022, 20:5750-5760] | PubMed: 36382193 |
| Resveratrol attenuates inflammation and apoptosis through alleviating endoplasmic reticulum stress via Akt/mTOR pathway in fungus-induced allergic airways inflammation [ Int Immunopharmacol, 2022, 103:108489] | PubMed: 34968999 |
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