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别名 | NSC-163039, RTCA, Tribavirin | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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化学式 | C8H12N4O5 |
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分子量 | 244.20864 | CAS号 | 36791-04-5 | ||||||||
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 49 mg/mL (200.64 mM) | ||||||||
Water | 49 mg/mL (200.64 mM) | ||||||||||
Ethanol | Insoluble | ||||||||||
体内(现配现用) |
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* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Ribavirin (NSC-163039, ICN-1229, RTCA, Tribavirin)是一种抗病毒剂,用于治疗重症RSV感染,丙型肝炎病毒感染和其他病毒感染。 |
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体外研究 | Ribavirin显著降低了亚基因组复制子转染细胞的复制系统的效率,尽管Ribavirin对HCV复制的水平几乎没有影响。Ribavirin增加丙型肝炎病毒的突变频率,NS5A编码区的突变率最高。Ribavirin增强TH1,同时抑制T2细胞因子产生刺激的T细胞。[1] Ribavirin显示了抗病毒活性,抗多种RNA病毒,并结合使用α-干扰素来治疗丙型肝炎病毒感染。Ribavirin减少感染的脊髓灰质炎病毒的产生,少到细胞培养物的0.00001%。 [2] Ribavirin的抗病毒活性是通过病毒的遗传物质的致死突变直接作用。[3] Ribavirin在生理浓度(高达500毫克/毫升)显着降低病毒引起的巨噬细胞的活化。Ribavirin抑制Th2细胞产生IL-4,而这并不会抹杀Th1细胞产生IFN-γ。[4] Ribavirin在体外表现出对DNA和RNA病毒广泛的抗病毒活性。Ribavirin是一种细胞生长抑制剂,导致DNA,RNA和蛋白质合成的的减少。Ribavirin能诱导辅助性T细胞表型从从2型转变为1型。 [5] |
, Cancer Lett, 2016, 375(1):31-8.
数据来源于[Data independently produced by , , J Virol, 2015, 89(20):10512-23.]
数据来源于[Data independently produced by , , Antiviral Res, 2017, 143:237-245]
Biological and Structural Analyses of New Potent Allosteric Inhibitors of HIV-1 Integrase [ Antimicrob Agents Chemother, 2023, 67(7):e0046223] | PubMed: 37310224 |
RECOVER identifies synergistic drug combinations in vitro through sequential model optimization [ Cell Rep Methods, 2023, 3(10):100599] | PubMed: 37797618 |
An anti-influenza A virus microbial metabolite acts by degrading viral endonuclease PA [ Nat Commun, 2022, 13(1):2079] | PubMed: 35440123 |
Revisiting the Mongolian Gerbil Model for Hepatitis E Virus by Reverse Genetics [ Microbiol Spectr, 2022, e0219321] | PubMed: 35230152 |
2-((1H-indol-3-yl)thio)-N-phenyl-acetamides: SARS-CoV-2 RNA-dependent RNA polymerase inhibitors [ Antiviral Res, 2021, 196:105209] | PubMed: 34801588 |
A cell-based assay to discover inhibitors of SARS-CoV-2 RNA dependent RNA polymerase [ Antiviral Res, 2021, S0166-3542(21)00068-1] | PubMed: 33894278 |
Pre-Senescence Induction in Hepatoma Cells Favors Hepatitis C Virus Replication and Can Be Used in Exploring Antiviral Potential of Histone Deacetylase Inhibitors [ Int J Mol Sci, 2021, 22(9)4559] | PubMed: 33925399 |
The NF-κB inhibitor, SC75741, is a novel antiviral against emerging tick-borne bandaviruses [ Antiviral Res, 2020, 185:104993] | PubMed: 33296695 |
High-Throughput Screening of an FDA-Approved Drug Library Identifies Inhibitors against Arenaviruses and SARS-CoV-2 [ ACS Infect Dis, 2020, acsinfecdis.0c00486] | PubMed: 33183004 |
Project IDentif.AI: Harnessing Artificial Intelligence to Rapidly Optimize Combination Therapy Development for Infectious Disease Intervention [ Adv Ther (Weinh), 2020, 2000034] | PubMed: 32838027 |
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