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别名 | NE 58095 Sodium | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
化学式 | C7H10NNaO7P2 |
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分子量 | 305.09 | CAS号 | 115436-72-1 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | Water | 2 mg/mL (6.55 mM) | |
DMSO | Insoluble | |||
Ethanol | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Risedronate (NE 58095) sodium是一种含氮的的双膦酸盐化合物,抑制了破骨细胞介导的骨吸收,并调节了骨代谢,用于治疗骨质疏松症。 |
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体外研究 | 在大鼠骨髓细胞体外钙化的成纤维细胞集落生成单元(CFU-f)培养物中,Risedronate完全抑制集落形成,而Etidronate具有相对较低的作用。Risedronate (1 μM)减少集落的形成,这些集落表现出成骨细胞的特性,比如碱性磷酸酶表达,胶原蛋白聚集,以及钙化作用。Risedronate (1 nM) 和alendronate增加成纤维细胞集落的形成,表现出一种温和的合成代谢作用,然而,具有成骨细胞特性的集落的形成不被影响。[1]在骨髓衍生的巨噬细胞(BMMs)中,Risedronate显著抑制RANKL诱导的活化T细胞(NFAT) c1的c-Fos和核因子的表达。[2] |
体内研究 | 在大鼠体内,Risedronate (1 mg/kg)显著增加骨骼(Vb)和成骨细胞Vob的体积密度,并同时减少Vm。[3]在大鼠体内,Risedronate剂量依赖性显著减少使用正畸力后的牙齿移动。[4] Risedronate防止骨膜形成减少,以及内皮质骨侵蚀增加,从而防止皮质骨和骨髓面积百分比的改变。Risedronate增加骨细胞密度和腔隙占用,并防止GC诱导的皮质骨松化增加。Risedronate和Vitamin K(2)对骨密度和腔隙占用具有叠加效应,并且对皮质骨松化具有协同作用。[5] |
RECOVER identifies synergistic drug combinations in vitro through sequential model optimization [ Cell Rep Methods, 2023, 3(10):100599] | PubMed: 37797618 |
The intrasulcular application effect of bisphosphonate hydrogel toward osteoclast activity and relapse movement [ Saudi Dent J, 2021, 33(5):292-298] | PubMed: 34194193 |
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