Silibinin (NSC 651520)

目录号：S2357 批次号：S235708

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化学数据

化学结构式 别名 Silybin, Silibinin A, Silymarin I, Flavobin 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C25H22O10
分子量 482.44 CAS号 22888-70-6
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 93 mg/mL (192.77 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
体内
（现配现用）
均匀悬浊液
CMC-NA
≥5mg/ml 以 1 mL 工作液为例，取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均匀，即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Silibinin (NSC 651520, Silybin, Silibinin A, Silymarin I, Flavobin)是Silymarin的主要活性成分。
体外研究 Silibinin是近似等摩尔比的silibinin A和silybinin B两种对映异构体的混合物。体外和动物研究都表明，silibinin具有保肝作用(抗肝毒)，保护肝脏细胞免受毒素损害。[1] 在体外试验中，Silibinin对人类前列腺癌细胞，雌激素依赖型和非依赖型人类乳腺癌细胞，人类子宫颈癌细胞，人类结肠癌细胞，小和非小人类肺癌细胞都具有抗癌作用。[2] [3] [4]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[Data independently produced by , , Clin Mol Hepatol, 2015, 21(1):49-59. ]

Silibinin (NSC 651520)在文献中得到引用

Promotion of Cx26 mutants located in TM4 region for membrane translocation successfully rescued hearing loss [ Theranostics, 2025, 15(12):5801-5825] PubMed: 40365300
Mechanistic insights into the role of FAT10 in modulating NCOA4-mediated ferroptosis in pancreatic acinar cells during acute pancreatitis [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):385] PubMed: 40374601
Silybin attenuates microglia-mediated neuroinflammation via inhibition of STING in experimental subarachnoid hemorrhage [ Int Immunopharmacol, 2025, 151:114305] PubMed: 39986195
Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Silibinin inhibits PM2.5-induced liver triglyceride accumulation through enhancing the function of mitochondrial Complexes I and II [ Front Pharmacol, 2024, 15:1435230] PubMed: 39351086
Induction of resistance to neurotrophic tropomyosin-receptor kinase inhibitors by HMGCS2 via a mevalonate pathway [ Cancer Med, 2024, 13(12):e7393] PubMed: 38923428
A drug repurposing study identifies novel FOXM1 inhibitors with in vitro activity against breast cancer cells [ Med Oncol, 2024, 41(8):188] PubMed: 38918225
Role of Flavonoids in the Prevention of AhR-Dependent Resistance During Treatment with BRAF Inhibitors [ Int J Mol Sci, 2020, 21(14):5025] PubMed: 32708687
Identification of Small-Molecule Inhibitors of Brucella Diaminopimelate Decarboxylase by Using a High-Throughput Screening Assay. [ Front Microbiol, 2020, 10:2936] PubMed: 32038511
Combined treatment with silibinin and either sorafenib or gefitinib enhances their growth-inhibiting effects in hepatocellular carcinoma cells [Gu HR, et al. Clin Mol Hepatol, 2015, 21(1):49-59] PubMed: 25834802

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