Sodium Danshensu

目录号:S2401 批次号:S240103

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C9H9O5.Na

分子量 220.15 CAS号 67920-52-9
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 44 mg/mL (199.86 mM)
Water 44 mg/mL (199.86 mM)
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Sodium Danshensu是丹参素的单钠盐,是从Salvia miltiorrhiza Bge中分离的天然酚酸,是咖啡酸衍生物。
靶点
P450 [1]
体外研究 Sodium Danshensu是丹参素的单钠盐,是从Salvia miltiorrhiza Bge中分离的一种化合物。Danshensu是有效的自由基清除剂和抗氧化剂,其对游离羟基自由基(HO()),超氧阴离子自由基(O(2)(-)),1,1-二苯基-2-苦基-肼(DPPH)自由基和2-连氮基-双(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)(ABTS)自由基的清除活性比维生素C高。[2] Sodium danshensu对血管张力表现出双向作用。在有或没有内皮细胞的去氧肾上腺素预收缩胸部动脉中,低浓度的sodium danshensu(0.1-0.3 克/升)产生弱的收缩,而高浓度下(1-3 克/升)在短暂血管收缩后产生显著的血管舒张。用sodium danshensu预培养能够抑制去氧肾上腺素和氯化钾剂量依赖性诱导的血管收缩。 在游离Ca(2+)培养基中,Sodium danshensu也会抑制去氧肾上腺素和CaCl2诱导的血管收缩。[2]
体内研究 LD50:小鼠 2356.33毫克/千克(灌胃);大鼠 >1500毫克/千克(静脉注射)。[3]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Sodium Danshensu在文献中得到引用

Suppression of Macrophage Activation by Sodium Danshensu via HIF-1α/STAT3/NLRP3 Pathway Ameliorated Collagen-Induced Arthritis in Mice [ Molecules, 2023, 28(4)1551] PubMed: 36838542
Sodium danshensu attenuates cerebral ischemia-reperfusion injury by targeting AKT1 [ Front Pharmacol, 2022, 13:946668] PubMed: 36188542
An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] PubMed: 30900754

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