Sodium orthovanadate

目录号：S2000 批次号：S200003

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

Na3O4V
分子量 183.91 CAS号 13721-39-6
Solubility (25°C)* 体外 Water 10 mg/mL (54.37 mM)
DMSO Insoluble
Ethanol Insoluble
体内（现配现用）
澄清溶液
Saline
30mg/ml (163.12mM) 以 1 mL 工作液为例，取30mg该产品加到1ml生理盐水（0.9% NaCL溶液）中，混合均匀使其澄清，请现配现用！
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Sodium orthovanadate是一种碱性磷酸酶和(Na，K)-ATPase抑制剂，IC50为10 μM。
靶点
(Na,K)-ATPase [2]
40 nM
体外研究 在短暂性前脑缺血模型中，Sodium orthovanadate拯救海马CA1区延迟死亡的神经元细胞。Sodium orthovanadate和IGF-1的神经元保护作用与防止再灌注后立即观察到的CA1区减少的Akt-Ser-473磷酸化相关。Orthovanadate 治疗后，Akt在椎体神经元细胞体和树突中被适度激活。Sodium orthovanadate治疗也会防止促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)磷酸化作用的减少。[3] Sodium orthovanadate通过PI3-K/Akt依赖途径抑制ASK1。[4] Sodium orthovanadate上调大脑中Akt活性，并反过来通过抑制神经元中FKHR依赖性或非依赖性死亡信号，从迟发性神经元死亡中拯救神经元。[4]
体内研究 在缺血性心肌梗死大鼠模型中，sodium orthovanadate拯救细胞缺血/再灌注损伤的细胞。Sodium orthovanadate处理后剂量依赖性减少梗死面积。[5] 再灌注72小时后，Sodium orthovanadate治疗也会改善左心室收缩功能。Sodium orthovanadate治疗的细胞保护作用与胞衬蛋白的抑制密切相关。Sodium orthovanadate治疗抑制局部缺血诱导的caspase-3活化。[6]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

激酶实验 ATPase测定
连接ADP产生与NADH氧化的耦合测定用于所有ATPase试验。加入Sodium orthovanadate之前酶活性呈线性后，通过测量酶活性测定活性酶的分数。最终的稳态水解率与Sodium orthovanadate和酶的加入顺序无关。
动物实验 动物模型 雄性Sprague-Dawley大鼠
剂量 0.005 mL/min/100g b.wt.，20分钟以上
给药处理 i.v.

Sodium orthovanadate在文献中得到引用

Methylstat sensitizes ovarian cancer cells to PARP-inhibition by targeting the histone demethylases JMJD1B/C [ Cancer Gene Ther, 2025, 10.1038/s41417-025-00874-z] PubMed: 39915607
The LCK-14-3-3ζ-TRPM8 axis regulates TRPM8 function/assembly and promotes pancreatic cancer malignancy [ Cell Death Dis, 2022, 13(6):524] PubMed: 35665750
Hexachlorophene, a selective SHP2 inhibitor, suppresses proliferation and metastasis of KRAS-mutant NSCLC cells by inhibiting RAS/MEK/ERK and PI3K/AKT signaling pathways [ Toxicol Appl Pharmacol, 2022, 441:115988] PubMed: 35307375
Pore-forming alpha-hemolysin efficiently improves the immunogenicity and protective efficacy of protein antigens [ PLoS Pathog, 2021, 17(7):e1009752] PubMed: 34288976
Design of ratiometric monoaromatic fluorescence probe via modulating intramolecular hydrogen bonding: A case study of alkaline phosphatase sensing [ Anal Chim Acta, 2021, 1143:144-156] PubMed: 33384112
SARS-CoV-2 Membrane Glycoprotein M Triggers Apoptosis With the Assistance of Nucleocapsid Protein N in Cells [ Front Cell Infect Microbiol, 2021, 11:706252] PubMed: 34513728
Interleukin 16 contributes to gammaherpesvirus pathogenesis by inhibiting viral reactivation [ PLoS Pathog, 2020, 16(7):e1008701] PubMed: 32735617
[ Cancer Immunol Res, 2019, ] PubMed: 30401677
Displacement Induced Off-On Fluorescent Biosensor Targeting IDO1 Activity in Live Cells. [ Anal Chem, 2019, 91(23):14943-14950] PubMed: 31714063
Characterization of Semaphorin 6A-Mediated Effects on Angiogenesis Through Regulation of VEGF Signaling. [ Methods Mol Biol, 2017, 1493:345-361] PubMed: 27787863

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