Triamcinolone Acetonide

目录号：S1628 批次号：S162802

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C24H31FO6
分子量 434.5 CAS号 76-25-5
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 86 mg/mL (197.92 mM)
Ethanol 17 mg/mL (39.12 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Triamcinolone Acetonide是一种更有效的Triamcinolone，比Prednisone效果强8倍。
靶点
Glucocorticoid receptor [1]
体外研究 Triamcinolone Acetonide显著降低ECV304细胞的细胞旁渗透性并下调ICAM-1的表达，这和免疫细胞化学观察结果是一致。[1] Triamcinolone逆转大鼠视网膜的Müller胶质细胞的渗透膨胀，这在各种实验条件下观察到：的大鼠的视网膜：在短暂视网膜缺血后第3天分离的视网膜，在眼用脂多糖诱导眼部炎症视网膜，在Ba离子（1 mM）H2O2（200 mM），花生四烯酸（10 mM），或前列腺素E2（30 nM）存在的对照视网膜。[2]  与对照和单独的IL-1相比，Triamcinolone Acetonide降低聚糖合成。Triamcinolone Acetonide增加GAG降解。与对照和单独的IL-1相比，Triamcinolone Acetonide增加培养基中GAG含量。[3]
体内研究 在小鼠中，Triamcinolone Acetonide（TAC），合成糖皮质激素，诱导腭发育不良导致的颚裂。在大鼠胚胎的颚中，Triamcinolone Acetonide抑制间质细胞的增殖，并影响MEE细胞分化成为复层鳞状上皮细胞。[4] 在二次注射LPS的马中，Triamcinolone Acetonide减少跛行，水肿和关节液的蛋白质浓度。和单独的Mepivacaine相比，Triamcinolone Acetonide也导致关节滑液中更高的白细胞计数和Mepivacaine浓度。[5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Triamcinolone Acetonide在文献中得到引用

Estrogen antagonizes ASIC1a-induced chondrocyte mitochondrial stress in rheumatoid arthritis [ J Transl Med, 2022, 20(1):561] PubMed: 36463203
Estrogen Protects Articular Cartilage by Downregulating ASIC1a in Rheumatoid Arthritis [ J Inflamm Res, 2021, 14:843-858] PubMed: 33737825
ASIC1a induces synovial inflammation via the Ca2+/NFATc3/ RANTES pathway. [ Theranostics, 2020, 10(1):247-264] PubMed: 31903118
High-throughput liquid chromatography tandem mass spectrometry assay as initial testing procedure for analysis of total urinary fraction [ Drug Test Anal, 2020, 10.1002/dta.2917] PubMed: 32852861

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