Trilostane

目录号：S1404 批次号：S140403

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化学数据

化学结构式 别名 WIN 24540 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C20H27NO3
分子量 329.43 CAS号 13647-35-3
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 65 mg/mL (197.31 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Trilostane (WIN 24540) 是一种3β羟类固醇脱氢酶抑制剂，用于治疗Cushing’s综合征。
靶点
3 β-hydroxysteroid dehydrogenase [1]
体外研究 Trilostane和4-Hydroxy tamoxifen (OHT)都影响转录参与细胞周期调控，细胞粘附和基质形成的基因，但是，只有12.5％的Trilostane下调的基因和9.2％上调的基因和在MCF-7细胞中类似。[1]
体内研究 Trilostane治疗导致狗的基础血浆皮质醇浓度显著下降Trilostane处理导致血浆醛固酮浓度（PAC）显著下降，但中值血浆肾素活性（PRA（265 fmol/L/s）比治疗前（115 fmol/L/s）明显高。Trilostane同时影响下丘脑-垂体-肾上腺皮质和肾素-醛固酮轴。[2]在Dahlsalt敏感大鼠中，Trilostane通过饮用0.9％盐水有效地增加收缩压和逆转中产生的高压。Trilostane在雌性和雄性大鼠中同样有效。[3] 在所有猫中，Trilostane减少临床症状和改善内分泌试验结果，但胰岛素需求不改变，并且所有的继续hypercortisolemia的一些迹象。[4] 在PDH犬中，Trilostane导致血清皮质醇和醛固酮浓度的减少，虽然降低血清醛固酮浓度小于血清皮质醇浓度。[5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[Data independently produced by Cell Mol Life Sci, 2014, 71(9), 1723-40]

数据来源于[Data independently produced by J Mol Endocrinol, 2014, 53(2), 175-90]

数据来源于[, 87, 35 ]

数据来源于[Data independently produced by , , Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids, 2018, 1863(6):625-638]

Trilostane在文献中得到引用

Trilostane, a 3β-hydroxysteroid dehydrogenase inhibitor, suppresses growth of hepatocellular carcinoma and enhances anti-cancer effects of sorafenib [ Invest New Drugs, 2021, 10.1007/s10637-021-01132-3] PubMed: 34031786
Dehydroepiandrosterone Prevents H2O2-Induced BRL-3A Cell Oxidative Damage through Activation of PI3K/Akt Pathways rather than MAPK Pathways. [ Oxid Med Cell Longev, 2019, 10.1155/2019/2985956] PubMed: 31182991
Dehydroepiandrosterone reduces accumulation of lipid droplets in primary chicken hepatocytes by biotransformation mediated via the cAMP/PKA-ERK1/2 signaling pathway [Li L Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids, 2018, 1863(6):625-638] PubMed: 29571766
The Adrenal Lipid Droplet is a New Site for Steroid Hormone Metabolism [Yu J Proteomics, 2018, 18(23):e1800136] PubMed: 30358111
Gonadotropin-Activated Androgen-Dependent and Independent Pathways Regulate Aquaporin Expression during Teleost (Sparus aurata) Spermatogenesis [Boj M PLoS One, 2015, 10(11):e0142512] PubMed: 26575371
Gonadotropin-Activated Androgen-Dependent and Independent Pathways Regulate Aquaporin Expression during Teleost (Sparus aurata) Spermatogenesis. [Boj M, et al. PLoS One, 2015, 10(11):e0142512] PubMed: 26575371
Long-term incubation with mifepristone (MLTI) increases the spine density in developing Purkinje cells: new insights into progesterone receptor mechanisms. [Wessel L, et al. Cell Mol Life Sci, 2014, 71(9):1723-40] PubMed: 23982753
Fsh and Lh direct conserved and specific pathways during flatfish semicystic spermatogenesis [Chauvigne F et al. J Mol Endocrinol, 2014, 53(2):175-90] PubMed: 25024405
Follicle-Stimulating Hormone and Luteinizing Hormone Mediate the Androgenic Pathway in Leydig Cells of an Evolutionary Advanced Teleost. [Chauvigné F, et al. Biol Reprod, 2012, 87(2):35] PubMed: 22649073

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