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别名 | N/A | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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化学式 | C10H13N5O4 |
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分子量 | 267.24 | CAS号 | 5536-17-4 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 53 mg/mL (198.32 mM) | |
Water | Insoluble | |||
Ethanol | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Vidarabine 是一种抗病毒药,有效作用于单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒。 | |
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靶点 |
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体外研究 | Vidarabine和Acyclovir对野生型具有协同作用。Vidarabine能够抑制阿昔洛韦耐药/TK-缺失的HSV和VZV突变型,因为其被细胞激酶磷酸化为活性阿糖腺苷-三磷酸盐形式,并且不依赖于其对病毒TK的活化。[1]在Vero 细胞中,Vidarabine和acyclovir (ACV)单独使用对HSV-1的空斑形成表现出浓度依赖性抑制。在Vero 细胞中,Vidarabine联合酸性蛋白结合多糖(APBP)对HSV-1的空斑形成表现出协同作用。[2] Vidarabine直接作用于水痘-带状疱疹病毒(VZV)的DNA聚合酶和双链DNA病毒,包括人腺病毒。在体外,Vidarabine特异性抑制11型腺病毒复制,而没有明显的毒性。Vidarabine对早期蛋白质合成比对DNA复制后的作用低。[3] Vidarabine是一种抗病毒药,具有抗疱疹病毒,痘病毒,和某些杆状病毒,肝炎病毒,以及RNA肿瘤病毒的活性。在体内外,Vidarabine也具有抗牛痘病毒的活性。[4] | |
体内研究 | Vidarabine能够快速脱氨基生成9-β-D-阿糖呋喃次黄嘌呤(Ara-Hx)作为主要代谢物。[3] |
Activation of the STING-Dependent Type I Interferon Response Reduces Microglial Reactivity and Neuroinflammation. [ Neuron, 2017, 96(6):1290-1302] | PubMed: 29268096 |
Rational Design of a Profluorescent Substrate for S-adenosylhomocysteine Hydrolase and its Applications in Bioimaging and Inhibitor Screening. [ ACS Appl Mater Interfaces, 2016, 8(39):25818-25824] | PubMed: 27626909 |
Repurposing FDA-approved drugs for anti-aging therapies. [ Biogerontology, 2016, 17(5-6):907-920] | PubMed: 27484416 |
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