Vidarabine

目录号:S1784 批次号:S178402

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C10H13N5O4

分子量 267.24 CAS号 5536-17-4
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 53 mg/mL (198.32 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Vidarabine 是一种抗病毒药,有效作用于单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒。
靶点
DNA polymerase [1]
体外研究 Vidarabine和Acyclovir对野生型具有协同作用。Vidarabine能够抑制阿昔洛韦耐药/TK-缺失的HSV和VZV突变型,因为其被细胞激酶磷酸化为活性阿糖腺苷-三磷酸盐形式,并且不依赖于其对病毒TK的活化。[1]在Vero 细胞中,Vidarabine和acyclovir (ACV)单独使用对HSV-1的空斑形成表现出浓度依赖性抑制。在Vero 细胞中,Vidarabine联合酸性蛋白结合多糖(APBP)对HSV-1的空斑形成表现出协同作用。[2] Vidarabine直接作用于水痘-带状疱疹病毒(VZV)的DNA聚合酶和双链DNA病毒,包括人腺病毒。在体外,Vidarabine特异性抑制11型腺病毒复制,而没有明显的毒性。Vidarabine对早期蛋白质合成比对DNA复制后的作用低。[3] Vidarabine是一种抗病毒药,具有抗疱疹病毒,痘病毒,和某些杆状病毒,肝炎病毒,以及RNA肿瘤病毒的活性。在体内外,Vidarabine也具有抗牛痘病毒的活性。[4]
体内研究 Vidarabine能够快速脱氨基生成9-β-D-阿糖呋喃次黄嘌呤(Ara-Hx)作为主要代谢物。[3]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Vidarabine 在文献中得到引用

Activation of the STING-Dependent Type I Interferon Response Reduces Microglial Reactivity and Neuroinflammation. [ Neuron, 2017, 96(6):1290-1302] PubMed: 29268096
Rational Design of a Profluorescent Substrate for S-adenosylhomocysteine Hydrolase and its Applications in Bioimaging and Inhibitor Screening. [ ACS Appl Mater Interfaces, 2016, 8(39):25818-25824] PubMed: 27626909
Repurposing FDA-approved drugs for anti-aging therapies. [ Biogerontology, 2016, 17(5-6):907-920] PubMed: 27484416

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