Vincristine sulfate

目录号：S1241 批次号：S124109

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化学数据

化学结构式 别名 Leurocristine sulfate, NSC-67574 sulfate, 22-Oxovincaleukoblastine sulfate 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C46H58N4O14S
分子量 923.04 CAS号 2068-78-2
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 100 mg/mL (108.33 mM)
Water 50 mg/mL (54.16 mM)
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Vincristine sulfate通过与微管蛋白结合而抑制微管聚合，IC50为32 μM。Vincristine sulfate可诱导凋亡。
靶点
Microtubules [1]
(Cell-free assay)
32 μM
体外研究 Vincristine抑制微管蛋白二聚体聚合亚单位,抑制它们的聚合作用，Ki为85 nM。[1]在低浓度时，Vincristine抑制纺锤体，使染色体分离失败，进而导致中期停滞，并抑制有丝分裂。在较高浓度时，Vincristine可能干扰且诱导全部微管解聚。[2] Vincristine 诱导肿瘤细胞凋亡，且抑制SH-SY5Y细胞增殖，IC50为0.1 µM。Vincristine诱导有丝分裂停滞，促进caspase-3和-9及cyclin B的表达，但降低cyclin D的表达。[3] Vincristine通过干扰微管功能而诱导神经毒性形成，这会导致轴突运输堵塞，从而导致轴突变性。[4]
体内研究 Vincristine 按3 mg/kg剂量单独腹腔注射给药携带双侧皮下移植瘤RH12或RH18的小鼠，平均生长延迟120天和52天以上，且再植指数分别为0.06％和5％。[5] Vincristine 处理小鼠，通过宿主细胞介导的血管效应及直接的微管蛋白介导的的细胞毒性作用而对皮下结肠38肿瘤起作用。Vincristine (5 mg/kg) 降低肿瘤血流量，降低近75%。[6]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 B16 黑色素瘤细胞
浓度 10 nM
处理时间 3 天
方法 细胞按5 × 104 cells/mL的浓度接种在含2 mL培养基的35-mm 实验板上，在37°C下 含5% CO2 和95% 空气 的环境下生长24小时。然后使用有或无10 nM药物的新鲜培养基更换原来的培养基，继续增殖3天。使用胰蛋白酶和EDTA将细胞分离后，每天使用库氏计数器完成细胞计数
动物实验 动物模型 携带人类横纹肌肉瘤移植瘤Rh12的鼠
剂量 3 mg/kg
给药处理 腹腔注射

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[, 13, 10736-10749 ]

数据来源于[Data independently produced by , , Cancer Research, 2013, 73(20): 6310-22 ]

数据来源于[Data independently produced by , , Cell Death & Disease, 2017, doi:10.1038/cddis.2017.454]

数据来源于[Data independently produced by , , Chemosphere, 2018, 210:467-475]

Vincristine sulfate在文献中得到引用

EFNB1 levels determine distinct drug response patterns guiding precision therapy for B-cell neoplasms [ iScience, 2024, 27(1):108667] PubMed: 38155773
Fusion-negative rhabdomyosarcoma 3D organoids to predict effective drug combinations: A proof-of-concept on cell death inducers [ Cell Rep Med, 2023, 4(12):101339] PubMed: 38118405
Identifying new biomarkers of aggressive Group 3 and SHH medulloblastoma using 3D hydrogel models, single cell RNA sequencing and 3D OrbiSIMS imaging [ Acta Neuropathol Commun, 2023, 11(1):6] PubMed: 36631900
Mitotic Dysregulation at Tumor Initiation Creates a Therapeutic Vulnerability to Combination Anti-Mitotic and Pro-Apoptotic Agents for MYCN-Driven Neuroblastoma [ Int J Mol Sci, 2023, 10.3390/ijms242115571] PubMed: 37958555
Drug Resistance in Medulloblastoma Is Driven by YB-1, ABCB1 and a Seven-Gene Drug Signature [ Cancers (Basel), 2023, 15(4)1086] PubMed: 36831428
In ovo chorioallantoic membrane assay as a xenograft model for pediatric rhabdomyosarcoma [ Oncol Rep, 2023, 49(4)76] PubMed: 36866753
RECOVER identifies synergistic drug combinations in vitro through sequential model optimization [ Cell Rep Methods, 2023, 3(10):100599] PubMed: 37797618
Elucidating minimal residual disease of paediatric B-cell acute lymphoblastic leukaemia by single-cell analysis [ Nat Cell Biol, 2022, 10.1038/s41556-021-00814-7] PubMed: 35145224
Deregulation and epigenetic modification of BCL2-family genes cause resistance to venetoclax in hematologic malignancies [ Blood, 2022, blood.2021014304] PubMed: 35704690
Functional, structural and molecular characterizations of leukemogenic driver MEF2D-HNRNPUL1 fusion [ Blood, 2022, blood.2022016241] PubMed: 35544603

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