Zileuton

目录号：S1443 批次号：S144303

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化学数据

化学结构式 别名 A-64077 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C11H12N2O2S
分子量 236.29 CAS号 111406-87-2
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 47 mg/mL (198.9 mM)
Ethanol 47 mg/mL (198.9 mM)
Water Insoluble
体内（现配现用）
澄清溶液
5%DMSO Corn oil
0.65mg/ml (2.75mM) 以 1 mL 工作液为例，取50μL13mg/ml的澄清DMSO储备液加到950μL玉米油中，混合均匀。工作液请现配现用！
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Zileuton是一种口服有效的5-脂氧合酶5-lipoxygenase抑制剂，从而抑制白三烯（LTB 4，LTC 4，LTD 4和LTE 4）的形成，用来缓解哮喘的症状。Zileuton 可诱导凋亡而抑制铁死亡。
靶点
Ferroptosis [6] 5-lipoxygenase [1]
体外研究

在巨噬细胞中，Zileuton过干扰花生四烯酸（AA）的释放来抑制PG生物合成。在活化的小鼠腹腔巨噬细胞和巨噬细胞J774中，Zileuton显著降低PGE2和6酮前列腺素F1α（PGF1α）水平。在LPS刺激的人全血中，Zileuton抑制PGE2产生与抑制PGE2。在大鼠角叉菜胶诱导的胸膜炎中，Zileuton抑制PGE2和6-酮前列腺素F1α胸膜水平。[1]
体内研究

在大鼠中，Zileuton治疗4周后显著降低宏观损伤评分。在大鼠结肠内，Zileuton显著增加血栓素B2在1周的释放和前列腺素E2在周2和4的释放。[2] 在小鼠中，Zileuton减小脊髓炎症和组织损伤，中性粒细胞浸润，肿瘤坏死因子-α，COX-2和磷酸化ERK1/2的表达，前列腺素E（2）和LTB（4）的生产。在小鼠中，Zileuton显著改善肢体功能的恢复10天。[3] 在5脂氧合酶基因敲除小鼠中，Zileuton在I/R之前给药显著降低肾功能不全（尿素，肌酐）和损伤（AST，组织学）的程度。在5脂氧合酶基因敲除小鼠的肾中，Zileuton降低ICAM-1的表达和I/R的相关联的中性粒细胞浸润。[4] 在Zileuton和JNJ-26993135处理的小鼠中，Zileuton更有效地抑制白三烯B（4）的产生，和嗜中性粒细胞的流入。[5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[Data independently produced by , , JCI Insight, 2017, 2(3):e88588]

Zileuton在文献中得到引用

ALOX5 acts as a key role in regulating the immune microenvironment in intrahepatic cholangiocarcinoma, recruiting tumor-associated macrophages through PI3K pathway [ J Transl Med, 2023, 21(1):923] PubMed: 38124204
Phospholipid metabolic adaptation promotes survival of IDH2 mutant acute myeloid leukemia cells [ Cancer Sci, 2023, 10.1111/cas.15994] PubMed: 37882467
Synergistic Renoprotective Effect of Melatonin and Zileuton by Inhibition of Ferroptosis via the AKT/mTOR/NRF2 Signaling in Kidney Injury and Fibrosis [ Biomol Ther (Seoul), 2023, 10.4062/biomolther.2023.062] PubMed: 37183002
Phospholipid peroxidation inhibits autophagy via stimulating the delipidation of oxidized LC3-PE [ Redox Biol, 2022, 55:102421] PubMed: 35964342
Inhibiting 5-lipoxygenase prevents skeletal muscle atrophy by targeting organogenesis signalling and insulin-like growth factor-1 [ J Cachexia Sarcopenia Muscle, 2022, 13(6):3062-3077] PubMed: 36221153
Inhibiting 5-lipoxygenase prevents skeletal muscle atrophy by targeting organogenesis signalling and insulin-like growth factor-1 [ J Cachexia Sarcopenia Muscle, 2022, 13(6):3062-3077] PubMed: 36221153
Arachidonic acid drives adaptive responses to chemotherapy-induced stress in malignant mesothelioma [ J Exp Clin Cancer Res, 2021, 40(1):344] PubMed: 34727953
PE_PGRS31-S100A9 Interaction Promotes Mycobacterial Survival in Macrophages Through the Regulation of NF-κB-TNF-α Signaling and Arachidonic Acid Metabolism [ Front Microbiol, 2020, 11:845] PubMed: 32457723
AGER-Mediated Lipid Peroxidation Drives Caspase-11 Inflammasome Activation in Sepsis. [ Front Immunol, 2019, 10:1904] PubMed: 31440260
Corticosteroids inhibit anti-IgE activities of specialized proresolving mediators on B cells from asthma patients. [Kim N, et al. JCI Insight, 2017, 2(3):e88588] PubMed: 28194434

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