Zonisamide

目录号：S1445 批次号：S144501

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化学数据

化学结构式 别名 Zonegran,CI-912,AD 810 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C8H8N2O3S
分子量 212.23 CAS号 68291-97-4
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 42 mg/mL (197.89 mM)
Ethanol 5 mg/mL (23.55 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Zonisamide (Zonegran,CI-912,AD 810)是FDA批准的抗癫痫药物，阻断电压依赖性钠（+）通道和T型钙离子通道。
靶点
Sodium channel [1]
体外研究

Zonisamide抑制体外单胺氧化酶B (MAO-B)活性，IC(50)为25 μM。[1]
体内研究

Zonisamide调节多巴胺(DA)活性，在缺血小鼠模型中提供保护，并影响抗氧化系统。Zonisamide减弱DA，DA代谢物DOPAC和酪氨酸羟化酶(TH)在弱纹状体中含量的减少。[1] Zonisamide (10和30 mg/kg)以剂量依赖的方式产生抗痛觉过敏和止痛作用，这些作用分别通过响应热刺激(足底痛觉测试)和机械刺激(von Frey测试法)的撤回阈值提高得到证明。在未结扎小鼠体内，Zonisamide对严重的热刺激和机械伤害产生镇痛作用。[2] 在大鼠体内，Zonisamide使皮质梗死体积从载体处理对照组的68%降低为6%，纹状体体积从78%降低为8%。在大鼠体内，Zonisamide也会降低5个海马区(齿状回，CA4，CA3，CA1，和脑下脚)的神经元坏死。[3]在患有海马癫痫的大鼠体内，Zonisamide引起海马体和脑皮层中EAAC-1蛋白质数量增加，并下调GABA转运蛋白GAT-1。[4] 乌拉坦麻醉的大鼠体内，Zonisamide抑制50 mM KCl诱发的海马谷氨酸释放(AUC 为60 min)，使其从9.2 mM降低为5.8 mM，也会抑制Ca2+对KCl诱发的海马谷氨酸释放的刺激作用。[5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Zonisamide在文献中得到引用

Pathology-selective antiepileptic effects in the focal freeze-lesion rat model of malformation of cortical development [ Exp Neurol, 2021, S0014-4886(21)00182-5] PubMed: 34058228

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