Acetazolamide

目录号：S4506 批次号：S450602

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化学数据

化学结构式 别名 Diamox 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C4H6N4O3S2
分子量 222.25 CAS号 59-66-5
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 44 mg/mL (197.97 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Acetazolamide (Diamox)是一种有效的碳酸酐酶（CA）抑制剂。
靶点
Carbonic anhydrase [4]
10 nM
体外研究 Acetazolamide在体外实验中抑制癌细胞的侵袭[3]。
体内研究 Acetazolamide可以降低炎症所诱导的热痛过敏[1]，显著抑制CAM的血管生成以及内皮细胞增殖[2]。在临床上用于治疗青光眼，降低眼压；治疗代谢性碱中毒、脑水肿。在癌症化疗中，其处理作为辅助手段也有一定的效果，能在体内配合其他抗癌药物延迟肿瘤生长[3]。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 肾癌细胞系(Caki-1, Caki-2, ACHN, and A-498)
浓度 10 μM
处理时间 48小时
方法 侵袭实验：将细胞置于侵袭小室中，加入或者不加入acetazolamide孵育48小时，48小时内acetazolamide加药两次，第一次在实验开始前，第二次是24小时后。48小时后，用药棉拭子将非侵袭细胞从膜的上层表面移除。位于下层表面的侵袭细胞将用4% (vol/vol)中性甲醛进行固定，用甲苯胺蓝进行染色并在显微镜下计数。
动物实验 动物模型 雄性SD大鼠（Male Sprague-Dawley rats）
剂量 10, 100, 200 mg/kg
给药处理 腹膜腔内注射

Acetazolamide在文献中得到引用

Eleutheroside B ameliorated high altitude pulmonary edema by attenuating ferroptosis and necroptosis through Nrf2-antioxidant response signaling [ Biomed Pharmacother, 2022, 156:113982] PubMed: 36411652
The carbonic anhydrase inhibitor acetazolamide inhibits urinary bladder cancers via suppression of β-catenin signaling [ Cancer Sci, 2022, 113(8):2642-2653] PubMed: 35723039
Meldonium Ameliorates Hypoxia-Induced Lung Injury and Oxidative Stress by Regulating Platelet-Type Phosphofructokinase-Mediated Glycolysis [ Front Pharmacol, 2022, 13:863451] PubMed: 35450040
Effect of cGMP-activated aquaporin 1 on TRPV4 in rats with allodynia induced by chronic compression of the dorsal root ganglion. [ Neurosci Lett, 2019, 10.1016/j.neulet.2019.134630] PubMed: 31790718

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