Acetylcysteine (N-acetylcysteine)

目录号:S1623 批次号:S162302

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化学数据

化学结构式 别名 N-acetylcysteine 储存条件
(自收到货起)
3年-20°C 粉状
化学式

C5H9NO3S

分子量 163.19 CAS号 616-91-1
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 32 mg/mL (196.09 mM)
Water 32 mg/mL (196.09 mM)
Ethanol 32 mg/mL (196.09 mM)
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Acetylcysteine (N-acetyl-l-cysteine, NAC,N-acetylcysteine)是ROS抑制剂,拮抗多种蛋白酶体抑制剂的活性。它还是肿瘤坏死因子TNF的抑制剂,主要用作祛痰剂,可通过维持或恢复肝脏中谷胱甘肽的浓度来处理扑热息痛(对乙酰氨基酚过量)。Acetylcysteine(N-acetyl-l-cysteine) 通过抑制IκB kinases抑制TNF诱导的NF-κB活化。Acetylcysteine(N-acetyl-l-cysteine) 通过线粒体依赖性途径诱导凋亡并抑制铁死亡和病毒复制。在溶液中不稳定,请现配现用!
靶点
NF-κB [8] Ferroptosis [9] ROS [6] TNF-α [7]
体外研究

N-acetylcysteine抑制c-Jun N末端激酶,P38 MAP激酶和氧化还原敏感激活蛋白1和核因子κB转录因子的活化,调节多种基因的表达。 N-acetylcysteine也能阻止细胞凋亡并通过激活细胞外信号调节激酶通路,是用于治疗某些退行性疾病有用的一个概念。N-acetylcysteine通过其还原活性直接调节几种蛋白质的活性。[1]

在没有其它营养支持的血清剥夺PC12细胞中,N-acetylcysteine可以防止细胞凋亡的DNA片段,并保持长期生存。 N-acetylcysteine还可以防止PC12细胞和交感神经元死亡。[2]

在大鼠和人的主动脉平滑肌细胞中,N-acetylcysteine剂量依赖性地减少存活率。[3]

在PC12细胞中,N-acetylcysteine激活Ras-外信号调节激酶(ERK)途径。N-acetylcysteine保护撤出营养支持诱发的神经元细胞免受死亡。 N-acetylcysteine增加存储在血管组织中一氧化氮(NO)的释放。 N-乙酰半胱氨酸预处理的PC12细胞干扰NGF-依赖的信号和神经突增生,并且有人提出,N-acetylcysteine干扰氧化还原敏感步骤。 [4]

体内研究

N-acetylcysteine提高了12月龄SAMP8小鼠在T型迷宫电击回避范式和杠杆记者食欲任务的认知能力,不引起电机活动,激励非特异性作用以避免震动,或体重。[5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[Data independently produced by , , Biochem Pharmacol, 2017, 146:224-232]

Acetylcysteine (N-acetylcysteine)在文献中得到引用

Hspb1 protects against severe acute pancreatitis by attenuating apoptosis and ferroptosis via interacting with Anxa2 to restore the antioxidative activity of Prdx1 [ Int J Biol Sci, 2024, 20(5):1707-1728] PubMed: 38481805
AHR/cyp1b1 signaling-mediated extrinsic apoptosis contributes to 6PPDQ-induced cardiac dysfunction in zebrafish embryos [ Environ Pollut, 2024, 345:123467] PubMed: 38311157
Bacillus cereus cereolysin O induces pyroptosis in an undecapeptide-dependent manner [ Cell Death Discov, 2024, 10(1):122] PubMed: 38458999
Ototoxicity of polystyrene nanoplastics in mice, HEI-OC1 cells and zebrafish [ Front Mol Neurosci, 2024, 17:1345536] PubMed: 38440220
Mitocurcumin utilizes oxidative stress to upregulate JNK/p38 signaling and overcomes Cytarabine resistance in acute myeloid leukemia [ Cell Signal, 2024, 114:111004] PubMed: 38048856
Inhibition of Wnt/β-catenin signaling by monensin in cervical cancer [ Korean J Physiol Pharmacol, 2024, 28(1):21-30] PubMed: 38154961
Tumor cell-intrinsic PD-1 promotes Merkel cell carcinoma growth by activating downstream mTOR-mitochondrial ROS signaling [ Sci Adv, 2024, 10(3):eadi2012] PubMed: 38241371
Hypoxanthine phosphoribosyl transferase 1 metabolizes temozolomide to activate AMPK for driving chemoresistance of glioblastomas [ Nat Commun, 2023, 14(1):5913] PubMed: 37737247
Hypoxanthine phosphoribosyl transferase 1 metabolizes temozolomide to activate AMPK for driving chemoresistance of glioblastomas [ Nat Commun, 2023, 14(1):5913] PubMed: 37737247
Hepatic DDAH1 mitigates hepatic steatosis and insulin resistance in obese mice: Involvement of reduced S100A11 expression [ Acta Pharm Sin B, 2023, 13(8):3352-3364] PubMed: 37655336

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